替米夫定片是常見的肝病用藥，使用范圍廣。它的耐藥性一直是許多醫(yī)學實驗的重要部分，下面我們就看看替米夫定片的耐藥性如何？

耐藥性：對一項三期全球登記試驗（007 GLOBE study）中實際治療（as-treated）的分析發(fā)現(xiàn)，接受替比夫定每天口服600mg的患者52周后，血清中未發(fā)現(xiàn)可檢測的HBV DNA的比例為59%（252/430）和89%（202/227）。第52周，接受替比夫定治療的HbeAg陽性和HbeAg陰性患者血清中HBV DNA水平>=1000 copies/ml的比例分別為（34%）和19/227（8%）?；头治霭l(fā)現(xiàn)含有可擴增HBV病毒DNA而且治療超過16周（>=16 weeks）的HbeAg陽性和HbeAg陰性患者中出現(xiàn)一個或多個氨基酸替換和病毒學衰退（rtM204I,rtL80I/V,rtA181T,rtL180M,rtL229W/V）的比例分別是49/103和12/12。在46例發(fā)生變異的患者中，其中的34例中rtM204I替換是最常發(fā)生的變異而且與病毒學批彈有關（>=1 log10超過最低點）。

交叉性耐藥性：核苷類抗乙肝病毒（HBV）藥物具有交叉耐藥的特點。替比夫定對rtM204V變異的HBV病毒的作用還沒有臨床試驗作參考。在細胞培養(yǎng)中，與阿德福韋酯耐藥有關的rtA181V變異的病毒對替比夫定的敏感度減低3到5倍;與阿德福韋酯耐藥有關的N236T變異的病毒對替比夫定仍然敏感。

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（實習編輯：鐘小卉）