福辛普利鈉片在肝內(nèi)水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ，結(jié)果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。

那么，福辛普利鈉片的臨床應(yīng)用有哪些？

福辛普利鈉片中的福辛普利為次磷酸酯血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑類抗高血壓藥。

福辛普利是一種前藥，在體內(nèi)可迅速水解為其活性代謝物福辛普利拉，后者有效地降低血壓，臨床可用于治療高血壓和充血性心力衰竭。

福辛普利鈉片在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成具有藥理活性的福辛普利拉(fosinoprilat)，后者能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，降低血管緊張素和醛固酮的濃度，使外周血管擴張，血管阻力降低而產(chǎn)生降壓效應(yīng)。

因此在研究福辛普利制劑的藥代動力學(xué)時應(yīng)同時測定血漿中的福辛普利和福辛普利拉來對其進行評價。由于福辛普利鈉片的口服劑量較小且代謝很快，人血漿中的濃度很低，未見有文獻報道福辛普利的體內(nèi)藥代動力學(xué)過程。

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（實習(xí)編輯：陳惠平）