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朝暉先的藥代動力學(xué)是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/4/7 22:30:35
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    導(dǎo)讀:朝暉先是一種有效的抗雄激素藥物,并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動物靶器官變化與這些作用相關(guān),包括腫瘤誘發(fā)。

比卡魯胺片(朝暉先)是一種有效的抗雄激素藥物,并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動物靶器官變化與這些作用相關(guān),包括腫瘤誘發(fā)。在人體,酶誘導(dǎo)作用還未發(fā)現(xiàn)。臨床前試驗(yàn)的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無相關(guān)性。

那么,朝暉先的藥代動力學(xué)是什么?

本品的藥代動力學(xué):

本品經(jīng)口服吸收良好。沒有證據(jù)表明食物對其生物利用度方面存在任何臨床相關(guān)的影響。(S)-異構(gòu)體相對(R)-異構(gòu)體消除較為迅速,后者的血漿半衰期為一周。在本品的每日用量下,(R)-異構(gòu)體因其半衰期長,在血漿中蓄積了約10倍,因此非常適合每日一次的口服。當(dāng)每日服用本品50mg時(shí),(R)-異構(gòu)體的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約9(g/ml,穩(wěn)態(tài)時(shí)有效(R)-異構(gòu)體占總循環(huán)內(nèi)藥量的99%。(R)-異構(gòu)體的藥代動力學(xué)不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。有證據(jù)表明在嚴(yán)重肝損害病例中,(R)-異構(gòu)體血漿清除較慢。本品與蛋白高度結(jié)合(96%)并被廣泛代謝(經(jīng)氧化及葡萄糖醛酸化),其代謝產(chǎn)物以幾乎相同的比例經(jīng)腎及膽消除。

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(實(shí)習(xí)編輯:戴澤薪)

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