咪唑斯汀緩釋片(皿治林)為異型薄膜包衣片，除去包衣后顯白色。本品是長效的組胺H1受體拮抗劑，適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節(jié)性過敏性鼻炎（花粉癥）及常年性過敏。

那么，咪唑斯汀緩釋片的藥代動力學是怎樣的？

該藥品口服后吸收迅速，血漿濃度達峰時間（Tmax）中值為1.5小時，生物利用度約為65%，藥代動力學呈線形，平均消除半衰期為13.0小時，血漿蛋白結合率約為98.4%。在肝功能損害的患者體內，咪唑斯汀的吸收減慢，分布相延長，藥時曲線下面積（AUC）增加50%。

咪唑斯汀主要在肝臟通過葡萄糖醛酸化進行代謝，其他代謝途徑之一是通過細胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。本品的代謝產(chǎn)物均無藥理活性。

在與酮康唑和全身性給藥的紅霉素合并用藥的研究中，可觀察到咪唑斯汀血漿濃度有所升高，與單劑量單獨口服咪唑斯汀15-20mg的血漿濃度相當。

在對健康志愿者進行的研究中，未發(fā)現(xiàn)本品可與食物、華法令、地高辛、茶堿、氯羥安定或硫氮酮產(chǎn)生具有臨床意義的相互作用。

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（實習編輯：葉思敏）