尚未系統(tǒng)評(píng)估該品與其它藥物合用的風(fēng)險(xiǎn),鑒于該品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞系統(tǒng)的藥物合用時(shí)應(yīng)慎重。
該品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。
卡馬西平及其它的肝酶誘導(dǎo)劑會(huì)降低該品活性成份的血漿濃度,一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導(dǎo)劑,則應(yīng)重新確定使用該品的劑量,必要時(shí)可減量。
酚噻嗪類(lèi)抗精神病藥、三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會(huì)增加該品的血藥濃度,但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度,但對(duì)其抗精神病活性成份的影響很小。氟西汀和帕羅西?。–YP2D6抑制劑)可增加該品的血藥濃度,但對(duì)其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當(dāng)開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí),醫(yī)生應(yīng)重新確定該品的劑量。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊,或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著影響。
當(dāng)和其它高度蛋白結(jié)合的藥物一起服用時(shí),不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。
該品對(duì)鋰、丙戊酸鈉或地高辛的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著影響。食物不影響該品的吸收。
(責(zé)任編輯:林嘉欣)
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