診斷

VKH綜合征以急性發(fā)作開始，病程遷延反復。分兩個臨床類型，即以滲出性虹膜睫狀體炎為主的Vogt-小柳型（VK型）和滲出性脈絡膜炎為主的原田型（H型）。二者在眼病之前，均可出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、項強、Kernig征陽性、腦脊液壓力增高等癥狀與體征；腦脊液檢查往往能見到淋巴細胞及蛋白含量增高；腦電圖檢查也有病理性改變。這些情況，H型比VK型更為常見和嚴重。

1.VK型

發(fā)病之初，患者有雙眼強烈畏光、流淚、眼痛、視力急劇下降等主訴。眼部檢查有顯著的睫狀充血、灰白色乃至羊脂狀密集的KP、Tyndall現(xiàn)象強陽性、虹膜水腫污暗、瞳孔縮小、虹膜后粘連，對阿托品不敏感，并很快被灰白色滲出物覆蓋等一系列急性滲出性虹膜睫狀體炎的體征。病程冗長反復，每反復一次病情就加重一次，終因繼發(fā)性青光眼、并發(fā)性白內(nèi)障導致失明或眼球萎縮。

2.H型

雙眼同時或間隔數(shù)天先后發(fā)病。由于脈絡膜首遭侵犯，患者常訴有視力急劇下降、閃光感及變視癥。雖有玻璃體混濁，但仍能滿意透見眼底。視盤充血，境界蒙眬，視網(wǎng)膜靜脈充盈迂曲。視網(wǎng)膜水腫混濁在開始時僅限于視盤周圍及黃斑的放射狀皺褶，隨炎癥加劇，脈絡膜大量滲出，使整個視網(wǎng)膜呈灰白色，并出現(xiàn)滲出性視網(wǎng)膜脫離。脫離常位于眼底下側，呈波浪形或半球狀隆起。病程晚期，脈絡膜色素細胞和視網(wǎng)膜色素上皮細胞受到嚴重破壞脫失，眼底呈現(xiàn)夕陽西下時的紅色，稱晚霞樣或夕照樣眼底。此種典型的紅色調(diào)可以均勻一致，也可以雜有色素斑及位于視網(wǎng)膜血管下方的黃白色條索或斑點。

鑒別

伏格特-小柳-原田綜合征應與能夠引起脈絡膜炎、脈絡膜視網(wǎng)膜炎、視盤炎、神經(jīng)視網(wǎng)膜炎、全葡萄膜炎和復發(fā)性肉芽腫性前葡萄膜炎等類型鑒別，其中最重要的有交感性眼炎、類肉瘤病、眼內(nèi)淋巴瘤等。