據(jù)報(bào)道，在過(guò)去，醫(yī)學(xué)界認(rèn)為面孔失認(rèn)癥是一種非常罕見(jiàn)的癥狀，而且主要是由于患者腦部缺損造成。直至最近幾年，醫(yī)學(xué)界有記錄的面孔失認(rèn)癥個(gè)案也不過(guò)是一百人左右。

　　但是在今年6月，德國(guó)科學(xué)家通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，面孔失認(rèn)癥遠(yuǎn)比人們想象的更加普遍存在，而且這種病癥的遺傳幾率非常高。德國(guó)明斯特人類(lèi)基因研究所博士托馬斯·格魯特表示，新的研究結(jié)果顯示，每50個(gè)人當(dāng)中就有1人患面孔失認(rèn)癥。

　　格魯特說(shuō)：“這意味著單在美國(guó)就有超過(guò)500萬(wàn)面孔失認(rèn)癥患者。這是一個(gè)非常高的比例。”格魯特是專(zhuān)門(mén)研究面孔失認(rèn)癥的專(zhuān)家，他本人就是一名面孔失認(rèn)癥患者。

　　格魯特的最新研究報(bào)告發(fā)表在最新一期的《美國(guó)醫(yī)學(xué)基因期刊》上，在醫(yī)學(xué)界引起強(qiáng)烈反響。在研究中，格魯特對(duì)689名德國(guó)中學(xué)生進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了17名面孔失認(rèn)癥患者，其中14名患者至少有1名近親有同樣的問(wèn)題。格魯特懷疑面孔失認(rèn)癥是由一種單一的顯性基因引起的，因此如果父母中有1人患病，那么孩子有50%的機(jī)會(huì)患病。

　　據(jù)報(bào)道，面孔失認(rèn)癥患者的具體情況互不相同。對(duì)于大部分患者來(lái)說(shuō)，問(wèn)題不在于對(duì)面孔的觀(guān)察——患者能夠和正常人一樣清晰地看見(jiàn)別人的眼睛、鼻子和嘴巴，但問(wèn)題是當(dāng)他們?cè)俅慰吹竭@張臉時(shí)，他們不能認(rèn)出來(lái)。

　　因此，面孔失認(rèn)癥給患者生活帶來(lái)的煩惱可想而知。他們可能沒(méi)法看完一部電影，因?yàn)樗麄兣磺謇锩娴慕巧?他們也無(wú)法從集體大合照中找出特定的某個(gè)人。

　　病情比較輕的患者可以通過(guò)訓(xùn)練強(qiáng)迫自己記住數(shù)目有限的幾張臉(有研究稱(chēng)對(duì)于患者來(lái)說(shuō)，這個(gè)過(guò)程就象要區(qū)分不同的石頭一樣)，而病情比較嚴(yán)重的患者只能認(rèn)出自己的家人，情況最嚴(yán)重的患者只認(rèn)得自己。一名患者表示，她曾經(jīng)在一間人很多的公共衛(wèi)生間里，對(duì)著鏡子做了個(gè)鬼臉，這樣她才能分辨出鏡子里哪個(gè)是自己。