舞蹈樣步態(tài)是什么引起的
病因:本病為常染色體顯性遺傳病。含病態(tài)基因的純合子或異合子都同樣顯示疾病,因而認(rèn)為它的外顯率為100%。HD的相關(guān)基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4號染色體4p16.3區(qū)域D4S180和D4S182之間,長約210Kb,編碼為約含3144個氨基酸的多肽,命名為Huntington(亨廷頓因子, Ht)。在其開放閱讀框架的5’端有一個多態(tài)性的 (CAG)n三核苷酸重復(fù)序列。重復(fù)拷貝數(shù)n的正常值,文獻(xiàn)報(bào)道不一,一般認(rèn)為在 34以下,較多的認(rèn)為其幅度為11-34,有說其最小值為5或6,上限為36±;而在HD病人,此變異基因的n值明顯增加,其幅度為42-66,中值為45,有說其下限為37,上限在100以上,可達(dá)121。從而認(rèn)為 (CAG)n 三核苷酸重復(fù)長度達(dá)一定范圍是導(dǎo)致HD的病因。
舞蹈樣步態(tài)專家解答疑難 更多>>
暫無相關(guān)專家答疑!
舞蹈樣步態(tài)可能患的疾病更多>>
- 小舞蹈病
- 病因小舞蹈病是怎么引起的?
- 檢查小舞蹈病要做什么檢查?
- 并發(fā)癥小舞蹈病會引發(fā)什么疾病?
- 預(yù)防小舞蹈病要怎么預(yù)防?
- 癥狀小舞蹈病有什么癥狀?
- 診斷鑒別小舞蹈病如何鑒別?
- 治療小舞蹈病怎么治療?
- 找藥品小舞蹈病需要吃什么藥?
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 核磁共振成像(MRI) 、 腦電圖檢查 、 顱腦CT檢查 、 SPECT顯像
[最常用的藥物]
舞蹈樣步態(tài)對癥藥品更多>>
暫無相關(guān)藥品!
您最近瀏覽過的癥狀
癥狀庫大全猜您想要找的疾病:
患者關(guān)注排行榜
舞蹈樣步態(tài)最新文章
暫無相關(guān)文章!