細胞通過細胞間各種信號分子的活化來完成信號傳導，從而控制細胞的生長、分化和凋亡。細胞間信號轉(zhuǎn)導的異常經(jīng)常是疾病發(fā)生的原因。銀屑病領域有關miRNA基因調(diào)控精細復雜，不同的miRNA在銀屑病發(fā)病中起不同作用。在銀屑病皮損中異常表達的miRNA通過負反饋調(diào)控其細胞因子，細胞因子與靶細胞表面相應的受體結(jié)合，激活特定的信號轉(zhuǎn)導通路，可調(diào)節(jié)細胞生長、分化、增殖、調(diào)節(jié)免疫應答等參與銀屑病的發(fā)生發(fā)展過程。這些異常表達的miRNA可能是銀屑病潛在的疾病標志物以及治療的新靶點。

　　銀屑病的發(fā)病與多個信號轉(zhuǎn)導通路的異常有關，主要絲裂原活化蛋白激酶信號轉(zhuǎn)導通路、非受體酪氨酸蛋白激酶Janus激酶/信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子通路、腫瘤壞死因子α信號轉(zhuǎn)導通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信號轉(zhuǎn)導通路，而這些通路的異常通常又與細胞轉(zhuǎn)錄后調(diào)控因子微小RNA有關。隨著對miRNA和銀屑病信號轉(zhuǎn)導通路研究的深入，miRNA可以對信號轉(zhuǎn)導通路活性起協(xié)調(diào)作用，因此，研究以miRNA為靶點的藥物通過銀屑病信號轉(zhuǎn)導通路的作用而阻斷疾病的發(fā)生發(fā)展有著重要的意義，能夠為疾病的治療提供新的機會，值得我們深入研究。