近日由來自杜克-新加坡大學醫(yī)學研究院和新加坡國立癌癥中心的研究人員領(lǐng)導的一個國際小組在新研究中利用先進的測序技術(shù)對胃癌患者的基因突變進行了篩查，由此發(fā)現(xiàn)了數(shù)百個新基因突變，并證實其中的FAT4和ARID1A基因分別在5%和8%的檢測樣本中存在突變。相關(guān)研究成果發(fā)表在4月8日的《自然遺傳學》（NatureGenetics,）雜志上，從而為開發(fā)個體化胃癌治療新策略鋪平了道路。

　　胃癌是人類健康的最大威脅，全球腫瘤中8%的發(fā)病率和10%的死亡率由其引起，是排名第二位的癌癥死亡原因，這一疾病在東亞地區(qū)尤為常見。由于早期胃癌無明顯癥狀，大多數(shù)患者就診時已到中晚期，且目前對于胃癌的致病原因仍了解甚少，因此導致治療并不理想。

　　“直到現(xiàn)在，對于引起胃癌的遺傳異常仍知之甚少，這也是導致總體治療效果不佳的一個重要原因，“文章資深作者、杜克-新加坡大學醫(yī)學研究院癌癥與干細胞生物學計劃副教授PatrickTan說。Tan還是新加坡國立癌癥中心基因組腫瘤學計劃負責人、新加坡基因組研究所研究組負責人。

　　在這篇文章中，研究人員利用最先進的DNA測序技術(shù)分析了來自15位胃癌患者的腫瘤和正常組織，由此發(fā)現(xiàn)了數(shù)百個新的基因突變。

　　“該技術(shù)使得我們能夠讀取每個癌癥基因組的基因DNA序列。這項研究是由基礎(chǔ)科學家和臨床醫(yī)生組成的一個大型研究團隊共同協(xié)作的結(jié)果，”杜克-新加坡大學醫(yī)學研究院計算機系統(tǒng)生物學和人類遺傳學實驗室主任StevenG.Rozen博士說。

　　Teh說：“這是首個在單核苷酸水平上調(diào)查絕大多數(shù)人類基因的胃癌研究。我們對1.8萬個人類基因進行了篩查，由此鑒別出了600多個從前未知的胃癌基因突變。”

　　在這600多個與胃癌相關(guān)的基因中，F(xiàn)AT4和ARID1A基因引起了研究人員的特別關(guān)注。在針對約100個胃癌進行的進一步分析結(jié)果表明這兩個基因分別在5%和8%的胃癌中存在著突變。在某些患者中發(fā)現(xiàn)了包含著兩個基因的染色體部分缺失，從而提供了更一步的數(shù)據(jù)表明胃癌中頻繁發(fā)生了這些基因的遺傳缺陷。

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