前列腺癌是男性第五大致命性癌癥。英國科學家開展的一項具有“里程碑”意義的試驗證明，首個對前列腺癌的基因突變進行精準治療的靶向藥物——奧拉帕尼是有效的。

英國癌癥研究院的研究員們針對49名無法治愈的前列腺癌患者進行了一項研究。

奧拉帕尼（olaparib）藥物的總體治療成功率較低，但它減緩了88%的帶有特定DNA突變的患者體內的腫瘤生長速度。

英國癌癥研究中心稱，該試驗結果很激動人心。

未來的抗癌藥物是通過作用于癌癥的突變DNA，而不是通過癌癥所處的身體部位治療的。

乳腺癌藥物赫塞?。贵w藥物）目前僅被用于治療有特定突變的患者，而奧拉帕尼作用于癌癥基因突變的位點，從而改變DNA修復的方式，進而達到治療癌癥的目的。

該試驗報告發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》上，研究結果表明，使用奧拉帕尼的16名有該類突變的男性患者當中，有14名患者對該藥物產(chǎn)生了反應。

由腫瘤產(chǎn)生的前列腺特異性抗原水平下降了一半以上，血液中檢測出的前列腺癌細胞數(shù)量也有顯著下降，繼發(fā)性腫瘤也有顯著的縮小。

患者對奧拉帕尼產(chǎn)生反應的持續(xù)時間為6個月至將近一年半。研究員JoaquinMateo博士告訴英國廣播公司新聞網(wǎng)站：“奧拉帕尼非常有前景。”

“那些參加該試驗的患者的預期生存期為10至12個月，很多服用該藥物的患者，生存期已經(jīng)超過了一年。”

然而，在醫(yī)生確定奧拉帕尼能夠延長患者生存期預期之前，研究人員還需要更大規(guī)模的臨床試驗來驗證。

Mateo博士補充道：“這是首個用于具有特定基因突變癌癥患者的靶向藥物，在接下來的幾年里，我們將會看到越來越多的這類靶向藥物的出現(xiàn)。”

靶向藥物的優(yōu)勢在于它們只能用于可能對藥物產(chǎn)生反應的特定患者，這樣既節(jié)省金錢又避免給患者帶來不必要的副作用。

在該項研究當中，那些有先天突變的DNA修復基因的患者，其腫瘤內DNA沒有突變；而沒有突變的DNA修復基因的患者，其腫瘤中DNA有突變。

重要一步

英國癌癥研究院藥物開發(fā)部主管JohanndeBono教授稱：“我們的試驗標志著在治療前列腺癌道路上前進了重要一步。

“希望不久之后我們就能夠在臨床中使用奧拉帕尼治療前列腺癌。

英國癌癥研究中心的AineMcCarthy博士補充道：“這個試驗很激動人心，因為它針對癌癥基因突變的靶向治療為已經(jīng)轉移的前列腺癌提供一種新的治療途徑。

“希望這一藥物在未來可以拯救更多的生命。”