百濟(jì)神州CEOJohnOyle表示：“我們很高興能夠獲得FDA批準(zhǔn)，在美國進(jìn)行BGB-3111臨床研究。BTK是一種非常有效的B細(xì)胞惡性腫瘤靶向抑制劑。臨床前研究表明，BGB-3111的療效可能比市售藥物更好、更安全。我們非常期待未來幾個(gè)月在美國開展臨床實(shí)驗(yàn)。”

抗癌藥BGB-3111在美進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)" width="400" height="300" src="http://img.jianke.com/article/201506/542398573-2015062914364798.jpg" />

　　這家在北京成立的公司已在澳大利亞完成劑量遞增實(shí)驗(yàn)，五月份從各方獲得9700萬美元融資。百濟(jì)神州主要進(jìn)行腫瘤靶向和腫瘤免疫研究，三種小分子藥物進(jìn)入一期實(shí)驗(yàn)，它們分別是：BGB-3111，BGB-283(第二代BRAF癌基因、表皮生長因子受體EGFR抑制劑)，BGB-290(PARP抑制劑);同時(shí)在研的還有PD-L1藥物，針對(duì)該靶標(biāo)的MED14736(阿斯利康)、MPD3280A(羅氏旗下基因泰克)也都在緊鑼密鼓地進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

　　本月初，病人首次服用百濟(jì)神州研發(fā)的BGB-A317(人源化PD-1單抗)，用于治療晚期癌癥。

（實(shí)習(xí)編輯：廖穎）