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孕期最重要的一次產(chǎn)檢:胎寶健不健康,要看B超上的"軟指標"!

摘要:無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是通過采集5ml孕婦外周血,提取其中游離DNA,采用第二代高通量測序技術(shù)進行測序,通過生物信息分析,得出胎兒患“染色體非整倍體”的風險率。

  到了孕中期,準媽媽有次特別重要的產(chǎn)檢叫大排畸。排畸檢查,顧名思義就是女性懷孕期間在醫(yī)院進行的排除畸形胎兒可能的檢查,以確定寶寶是否健康。該檢查在妊娠24到28周之間做,需要提前去衡水育才醫(yī)院預約三維彩超或四維彩超,以免錯過最佳檢測時間。

  排畸檢查篩查內(nèi)容:

  主要是對胎兒體表及內(nèi)臟的大體結(jié)構(gòu)進行系統(tǒng)的觀察??僧a(chǎn)前診斷的畸形有嚴重顱腦畸形(無腦兒、重度腦積水、水腦癥、嚴重腦膨出、無葉型前腦無裂畸形)、嚴重淋巴水囊瘤、單腔心、嚴重胸腹壁缺失內(nèi)臟外翻、嚴重臍膨出、直徑超過5cm畸胎瘤、致死性軟骨發(fā)育不全、嚴重開放性脊柱裂,以及股骨、脛骨、腓骨、肱骨、恥骨、橈骨的嚴重缺失等。

  常規(guī)B超檢查項目:

  胎位、雙頂徑、枕額徑、胎動、胎心、胎心率、胎盤位置、胎盤厚度、胎盤分級等等。

  排畸檢查注意什么:

  1、提前預約,選擇最佳時間彩超排畸時間在孕24—28周左右最合適,但根據(jù)準媽媽的實際檢查時間可能會有所差別。

  2、不需空腹、憋尿

  排畸檢查不需要做空腹、憋尿的準備,只要懷孕女性在四維彩超的檢查時間內(nèi)到正規(guī)的醫(yī)院進行檢查,就可以進行胎兒的畸形排查。在做排畸彩超之前半小時,準媽媽可以吃點東西,喝點水,這樣可以增加胎動。

  3、注意著裝

  彩超檢查的是宮內(nèi)胎兒,因此再去做檢查前準媽媽的穿著最好為上下衣分開,可以方便檢查。

  4、適當放松

  如果準媽媽在做彩超前有緊張的心理的話,要適當?shù)姆潘梢幌?,緩解緊張,防止由于準媽媽的緊張影響到胎兒的正?;顒樱蓴_正常的檢測結(jié)果。

  但是,孕媽在看到報告單后,反而更加著急。比如,有些專業(yè)名詞完全看不懂,什么是“心室強光點”?是代表表示寶寶的心臟有問題嗎?下面一起來看看:

  1、關(guān)于超聲軟指標

  隨著超聲儀器對細微結(jié)構(gòu)更加清晰顯示,越來越多的胎兒結(jié)構(gòu)微小變化被發(fā)現(xiàn),這些微小變化被稱為超聲“軟指標”。常見的有以下幾種情況:

  心室強光點

  我們的心臟,由好幾個房間組成,左右各有一個心房和心室,兩側(cè)的心房和心室之間,都有一扇門隔開??刂七@兩扇門打開、關(guān)閉的,是一些像鎖鏈一樣的組織,一頭連在墻上,一頭連在門上。

  如果這些鎖鏈增粗、增多,或者因為胎兒心臟太小,鎖鏈和門分不太清楚,B超下就會看到強光點。

  研究發(fā)現(xiàn):染色體異常(比如唐氏綜合征)的胎兒,超聲檢出心室強光點的幾率明顯增加。也就是說,心室強光點并不是胎兒心臟病的表現(xiàn),而是染色體異常的一個預測指標。

  腎盂分離

  腎盂簡單的說就是腎和輸尿管連接的地方。一般來說,如果胎兒腎盂分離不超過10mm,是屬于正常范圍的。

  如果這個距離繼續(xù)增大就要定期復查了,如果胎兒是雙側(cè)腎盂分離,唐氏兒的風險就會增加。

  側(cè)腦室輕度增寬

  胎兒的側(cè)腦室里面有組織產(chǎn)生液體,排出至腦內(nèi)和脊柱內(nèi)起到保護這些組織的作用,它的寬度是可以測量的,一般以10mm為正常界限。

  如果側(cè)腦室寬度介于10-15mm之間就一定要查胎兒染色體,很多與染色體異常有關(guān)。

  脈絡膜囊腫

  脈絡膜囊腫也是染色體異常的標記物,而且多數(shù)是18號染色體異常,而18號染色體的異常多數(shù)是合并很多嚴重畸形,并容易被超聲發(fā)現(xiàn)的。

  如果脈絡膜囊腫有合并其他異常,或與其他染色體異常的標記物同時出現(xiàn),就要考慮做染色體檢查了。

  2、軟指標異常需要引起重視

  當醫(yī)生通過B超發(fā)現(xiàn)了這些異常后,會結(jié)合準媽媽的年齡、孕周、以及是否有其他高風險因素,來決定是否要做進一步的診治。如果懷疑胎兒有染色體異常的可能,通常會建議準媽媽做相關(guān)的遺傳學檢查,比如以下幾種:

  無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測

  無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是通過采集5ml孕婦外周血,提取其中游離DNA,采用第二代高通量測序技術(shù)進行測序,通過生物信息分析,得出胎兒患“染色體非整倍體”的風險率。

  羊水穿刺

  羊水穿刺是指在超音波的導引下,用細長針穿入子宮壁,抽取適量羊水進行綜合查驗的檢測方法。

  這兩種檢測方式準確率都很高,但是從檢查方式來看,無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測因為采樣方便,無流產(chǎn)和感染風險,更容易被準媽媽們接受。

  溫馨提示:如果準媽媽在超聲檢查中發(fā)現(xiàn)異常,一般情況下,醫(yī)生都會及時給出建議,及時選擇合適的產(chǎn)前診斷方式,這是關(guān)系到寶寶健康的頭等大事。

 

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