靜壓力下兔髁突軟骨細(xì)胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表達(dá)變化
摘要:研究指出,兔髁突軟骨細(xì)胞對(duì)壓力微環(huán)境的改變具有一定的適應(yīng)能力,100kPa靜壓力加載4h不會(huì)對(duì)髁突軟骨細(xì)胞活性產(chǎn)生不可逆損傷。適宜的壓力加載對(duì)髁突軟骨細(xì)胞的成軟骨和成骨能力有促進(jìn)作用。髁突軟骨細(xì)胞壓力微環(huán)境的改變,可能影響顳下頜關(guān)節(jié)適應(yīng)性改建和顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病的病理過程。
近日,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院·口腔醫(yī)學(xué)院口腔外科,上海市口腔醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究人員發(fā)表論文,旨在研究兔髁突軟骨細(xì)胞對(duì)靜壓力的分子生物學(xué)響應(yīng)。研究指出,兔髁突軟骨細(xì)胞對(duì)壓力微環(huán)境的改變具有一定的適應(yīng)能力,100kPa靜壓力加載4h不會(huì)對(duì)髁突軟骨細(xì)胞活性產(chǎn)生不可逆損傷。適宜的壓力加載對(duì)髁突軟骨細(xì)胞的成軟骨和成骨能力有促進(jìn)作用。髁突軟骨細(xì)胞壓力微環(huán)境的改變,可能影響顳下頜關(guān)節(jié)適應(yīng)性改建和顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病的病理過程。該文發(fā)表在2014年第04期《中國(guó)口腔頜面外科雜志》上。
體外分離培養(yǎng)4周齡健康雌性新西蘭大白兔髁突軟骨細(xì)胞,使用形態(tài)學(xué)觀察,COL2A1和SOX9免疫細(xì)胞化學(xué)染色方法對(duì)P2代髁突軟骨細(xì)胞進(jìn)行鑒定;100kPa靜壓力條件下,分別對(duì)P2代髁突軟骨細(xì)胞進(jìn)行0、1、2、3和4h的加壓處理;采用CCK-8檢測(cè)壓力加載后各組細(xì)胞活性的變化;通過Western免疫印跡分析髁突軟骨細(xì)胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表達(dá)變化。采用SPSS19.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
兔髁突軟骨細(xì)胞呈多角形,”鋪路石“樣排列,細(xì)胞爬片COL2A1和SOX9免疫細(xì)胞化學(xué)染色鑒定結(jié)果為陽(yáng)性。100kPa靜壓力加載1h時(shí),細(xì)胞活性顯著降低(P=0.04),但在2~4h后,細(xì)胞活性恢復(fù)并與對(duì)照組無(wú)顯著差異。Western印跡結(jié)果顯示,壓力加載3h和4h時(shí),COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表達(dá)顯著升高。其中,在壓力加載4h組ALP的表達(dá)量比3h組低。