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小兒空鞍綜合征別名:小兒Busch-Colby綜合征

(一)治療
視病因及癥狀而定。無特殊臨床表現(xiàn)者,不需要進行治療。有明顯視力障礙及鼻漏者,有人主張手術處理。內(nèi)科治療包括對癥處理及激素替代治療。以下情況有手術指征:嚴重的視力障礙及視野改變;疑有鞍區(qū)腫瘤并引起垂體機能低下;難以忍受及不能解釋的頭痛;大量蛛網(wǎng)膜充填伴鞍底骨吸收;腦脊液鼻漏;嚴重顱高壓伴腦回壓跡象及顱縫分離。手術方法視病因及病情而定,視神經(jīng)明顯下陷,使視神經(jīng)拉長,可用干凍硬腦膜,脂肪、肌肉或丙烯酸類海綿填塞,作人造鞍膈,以抬高視神經(jīng);視力嚴重減退可行粘連松解術;嚴重腦脊液鼻漏可作鞍底再建術;重癥良性顱高壓可行腦脊液引流術;非腫瘤的囊腫可行引流術及囊腫包膜部分切除。
(二)預后
本病征預后與原發(fā)病因有關。

 

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