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多形紅斑別名:多形滲出性紅斑

根據(jù)臨床表現(xiàn)進(jìn)行診斷:
1.急性突發(fā),病因不明,有時(shí)可能與藥物過(guò)敏反應(yīng)有關(guān)。
2.局部為急性滲出性炎癥,口腔粘膜充血(或有水皰)、糜爛、滲液、滲血(自發(fā)或激發(fā)性),以致唇紅部常有紫色血痂,當(dāng)病情未得到控制時(shí),血痂層層加厚,狀如紫繭;口內(nèi)粘膜的病損可注意到涎液中含血跡現(xiàn)象;皮膚為靶樣紅斑;若系重型病例,除口腔、皮膚表現(xiàn)外尚合并有眼或陰部等處的損害。
本病有自限性;好發(fā)于青壯年男性;起病急驟,病前多有頭痛不適、口干咽痛、倦怠等前驅(qū)癥狀;發(fā)作時(shí)關(guān)節(jié)酸痛及體溫升高。一般分為輕型和重型兩種。
一、輕型
本病之輕型 主要指發(fā)病于口腔粘膜或伴發(fā)皮膚病損者,一般全身癥狀較輕。
1.口腔粘膜
口腔粘膜的損害可以單獨(dú)發(fā)生,也可與皮膚同時(shí)或先后發(fā)病。病損可以發(fā)生在口腔粘膜的任何部位。
(1)唇部
多形滲出性紅斑在口腔的罹患率是70% 在唇部發(fā)生損害,故唇為本病的好發(fā)部位,而且以下唇為多見(jiàn)。初起時(shí)局部充血、水腫,在粘膜上所出現(xiàn)的紅斑不如皮膚紅斑那么明顯和邊界清楚,口腔粘膜由于言語(yǔ)、進(jìn)食的摩擦運(yùn)動(dòng),易致水皰破潰,所以常難以見(jiàn)到水皰期,檢查常見(jiàn)唇內(nèi)粘膜、唇紅粘膜上有或大或小的糜爛面,滲出多,并有緩慢的自發(fā)或激發(fā)性滲血,以致血痂層層加厚;最終形成紫黑色繭狀血痂。在言語(yǔ)、進(jìn)食而牽拉唇部時(shí)易致出血加重;晨起可見(jiàn)上下唇粘連,唇紅部為紫黑色血痂所覆蓋,不能張口。
(2)口腔內(nèi)部
口腔內(nèi)發(fā)病的一般多在頰部。其臨床表現(xiàn)也主要是充血、水腫、糜爛、滲出,而滲血現(xiàn)象不若唇部明顯。其滲血現(xiàn)象由于涎液分泌、沖洗作用而易被忽略,在問(wèn)診中有的患者會(huì)憶及涎液中含有血跡現(xiàn)象。
2.皮膚表現(xiàn)
多形滲出性紅斑在皮膚上的表現(xiàn)是明顯的。主要多見(jiàn)于手、足背及四肢伸側(cè)或顏面出現(xiàn)各種形式的圓或橢圓形紅斑,常對(duì)稱(chēng)地散在分布。初起紅斑為鮮紅色,可略凸起,逐漸轉(zhuǎn)變成暗紅色,在病變發(fā)展中,紅斑呈離心性擴(kuò)大,故形成外圈鮮紅、內(nèi)圈次之,中央則為陳舊之暗紅色,狀若彩環(huán),或類(lèi)似靶環(huán),現(xiàn)稱(chēng)之為皮膚靶樣紅斑,此乃本病的皮膚特征。這種紅斑中心也可出現(xiàn)水皰,甚至水皰中有出血點(diǎn),有時(shí)呈深在性水皰并不凸起。
患者覺(jué)局部灼熱、瘙癢不適。
二、重型
重型是指本病的嚴(yán)重型。1922年Stevens與Johnson首先報(bào)道了口腔粘膜伴有眼病的多形滲出性紅斑,屬本病之嚴(yán)重型,又稱(chēng)之為斯-約綜合征(Stevens-Johnson syndrome)。即除全身癥狀較重外,同時(shí)有多器官損害。
1.全身情況
全身癥狀明顯、較重,如體溫升高,甚至達(dá)40℃,頭疼,咽痛,甚至伴有關(guān)節(jié)酸痛等?;?yàn)血象表現(xiàn)白細(xì)胞總數(shù)及淋巴細(xì)胞上升,血沉急劇加快。來(lái)診時(shí)見(jiàn)患者急性病容,面部潮紅,雙目閉合,倦怠少言,甚至已近虛脫。
2.口腔粘膜或唇部
局部充血、水腫,伴有或大或小的糜爛面,滲出、滲血,涎液增多,唇紅損害區(qū)有時(shí)已結(jié)有血痂。因疼痛而影響言語(yǔ)與進(jìn)食。
3.皮膚
皮膚有典型的靶樣紅斑,多少、大小不等,相近的紅斑可重疊或融合。
4.眼部
一般為雙目呈急性炎癥,結(jié)合膜充血、瞼腫、內(nèi)眥糜爛,分泌物多,羞明狀。表現(xiàn)為結(jié)膜炎或角膜炎,有時(shí)眼部出現(xiàn)各層次的炎癥。
5.陰部
生殖器、肛門(mén)粘膜可充血、糜爛,疼痛不適。
6.其它
還可并發(fā)氣管炎、支氣管炎及肺炎等。
上述多器官表現(xiàn)的損害,在口腔主要是充血、水腫與糜爛,皮膚上出現(xiàn)靶樣紅斑,再合并其它1~2個(gè)部位病損,診斷即可成立。這種多器官病損,屬于多竅糜爛性外胚層病,現(xiàn)統(tǒng)稱(chēng)之為Stevens-Johnson綜合征。

 

本病之輕型應(yīng)與藥物性口炎、接觸性口炎相鑒別;本病之重型-Stevens-Johnson syndrome需與Behcet syndrome相鑒別。

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