一、臨床表現(xiàn)
本病的發(fā)病年齡多為30歲后的中、老年人，與痛風相似。本病無明顯性別差異。
Resnick(1988)根據其報道的一組192例，將本病的臨床表現(xiàn)分為以下7型：
Ⅰ型　假痛風(pseudogout)，類似痛風發(fā)作而非痛風。其特點是急性或亞急性、自限性關節(jié)炎發(fā)作，累及1或數個小關節(jié)，發(fā)作時間為1天至數周，通常疼痛較輕。此型最好侵及膝部，但髖、肩、肘、腕、踝等均可受累。約占10%～20%。
Ⅱ型　假-類風濕性關節(jié)炎(pseudo-rheumatoid arthritis)。其特點是持續(xù)性、急性發(fā)作的關節(jié)炎，癥狀可持續(xù)4周至數月。同時有血沉加快。約占2%～6%。
Ⅲ型　假-骨關節(jié)炎(pseudo-osteoarthritis)—(1)，此型最常見，約占35%～60%。表現(xiàn)為慢性進行性關節(jié)炎，并可伴偶發(fā)急性感染表現(xiàn)。對稱累及大關節(jié)，如膝、髖以及掌指關節(jié)、肘、踝、腕和肩關節(jié)。其特點是兩側對稱受累并屈曲攣縮，特別是膝、肘關節(jié)。
Ⅳ型　假-骨關節(jié)炎(pseudo-osteoarthritis)—(2)，約占10%～35%。此型臨床特點是慢性進行性關節(jié)炎，而無急性加重。如Ⅲ型，其表現(xiàn)類似于退行性關節(jié)病。
Ⅴ型　無癥狀性關節(jié)病(asymptomatic joint disease)，雖然有報道，CPPD晶體沉著病患者無癥狀者可占10%～20%，而且此種臨床類型的出現(xiàn)率相當高，但臨床卻很少見有無癥狀患者。近年來有報道，年長的猶太人其軟骨鈣化可占27.6%，在這些患者中，大多數是無癥狀者，甚至在某些有關節(jié)癥狀的患者中，其鈣化卻是在另外沒有明顯癥狀的關節(jié)。對沒有癥狀的關節(jié)作抽吸，如跖趾關節(jié)，證實有CPPD晶體沉著，這些患者有或無假痛風的放射學表現(xiàn)。
Ⅵ型　假神經性關節(jié)病(pseudo-neuroarthropathy)，約占0～2%，為CPPD晶體沉著病少見的臨床類型，頗似神經性關節(jié)病的表現(xiàn)。
Ⅶ型　多種形態(tài)混合型(miscellaneous pattern)，為本病的最少見型，約占0～1%。McCarty曾強調CPPD晶體沉著病能夠產生風濕熱和精神病樣癥狀。臨床表現(xiàn)還可類似于強直性脊柱炎。
總之，CPPD晶體沉著病可表現(xiàn)為急性或慢性關節(jié)炎樣癥狀，亦可為無癥狀性疾病?；蛘?名患者可有幾種不同的臨床表現(xiàn)。
二、診斷標準
①兩個或多個關節(jié)顯示典型的透明軟骨或纖維軟骨鈣化，椎間盤鈣化不包括在內;
②從有或無癥狀的關節(jié)抽吸積液，經代償極光顯微鏡檢查，可見到單斜晶或多斜晶的晶體，缺少或呈現(xiàn)微弱的陽性雙折射。

本病需與下列的疾病進行鑒別：
1、神經性關節(jié)病
即Charcot關節(jié)，其增生肥大型可有關節(jié)囊和關節(jié)軟骨鈣化、關節(jié)間隙變窄和關節(jié)面硬化，有時可能與假痛風混淆，但Charcot關節(jié)尚有關節(jié)結構紊亂，臨床尚有患病關節(jié)的痛覺減退或痛覺喪失等，則兩者鑒別不難。
2、創(chuàng)傷性關節(jié)病
關節(jié)結構的損傷、出血，則可能出現(xiàn)關節(jié)囊、滑膜及肌腱、韌帶的鈣化或骨化。關節(jié)內可見游離體，還可有關節(jié)間隙變窄、關節(jié)面硬化和關節(jié)端的囊變等與假痛風類似;但創(chuàng)傷性關節(jié)炎尚有外傷史，另外，多為單關節(jié)受累。
3、甲狀旁腺機能亢進
甲狀旁腺素能引起骨鈣解離，而致血鈣升高，并可引起關節(jié)軟骨的鈣化和關節(jié)周圍軟組織鈣化。甲狀旁腺機能亢進同時伴有骨膜下骨吸收、普遍性骨質疏松和纖維囊性骨炎等，為與假痛風的重要鑒別點。
4、痛風性關節(jié)炎
與假痛風兩者均可見有關節(jié)內和關節(jié)周圍軟組織內的鈣化或鈣質沉著。痛風常易侵及手、足小關節(jié)，而假痛風則好侵及大關節(jié)。
5、黑尿酸性關節(jié)炎
亦可引起膝、髖、肩關節(jié)內或關節(jié)周圍軟組織鈣化，還可見于恥骨聯(lián)合與椎間盤鈣化，與假痛風表現(xiàn)類似，但前者嬰、幼兒期即可有黑尿酸癥狀可資鑒別。