小兒巴特綜合征別名:小兒Bartter-Gietlman綜合征
本病臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,以低血鉀癥狀為主。胎兒期Bartter綜合征表現(xiàn)為間歇性發(fā)作的多尿,致孕22~24周出現(xiàn)羊水過多,需反復(fù)抽羊水,以阻止早產(chǎn)。兒童型最常見癥狀為生長延緩(51%),其次為肌乏力(41%),還有消瘦(3l%)、多尿(28%)、抽搐(26%)、煩渴(26%)等。成人型最常見癥狀為肌乏力(40%),其次為疲勞(21%)、抽搐(26%),較少見癥狀有輕癱、感覺異常、遺尿、夜間多尿、便秘、惡心、嘔吐,甚至腸梗阻,嗜鹽、醋或酸味腌菜,直立性低血壓、身材矮小、智力障礙、痛風(fēng),高鈣尿癥,腎鈣化,進(jìn)行性腎功能衰竭,佝僂病,鎂缺乏,紅細(xì)胞增多癥等。值得注意的是,部分病人(10%小兒,成人37%)無癥狀,因其他原因就診時被診斷。曾報(bào)告2例本病患者有特殊面容,頭大、前額突出、臉呈三角形、耳郭突出、大眼睛、口角下垂。 本病診斷要點(diǎn)為:
1.低鉀血癥(1.5~2.5mmol/L)。
2.高尿鉀(>20mmol/L)。
3.代謝性堿中毒(血漿HCO3->30mmol/L)。
4.高腎素血癥。
5.高醛固酮血癥。
6.對外源性加壓素不敏感。
7.腎小球旁器增生。
8.低氯血癥(尿氯>20mmol/L)。
9.血壓正常。
1.原發(fā)性醛固酮增多癥 可出現(xiàn)低血鉀和高醛固酮血癥,但有高血壓和低腎素血癥,對血管緊張素反應(yīng)敏感。
2.假性醛固酮增多癥(IAddle綜合征) 也呈低血鉀性代謝性堿中毒,但有高血壓、低腎素血癥和低醛酮血癥。
3.假性Bartter綜合征 由于濫用利尿劑、瀉劑或長期腹瀉引起,丟失鉀和氯化物,出現(xiàn)低鉀血癥,高腎素血癥和高醛固酮血癥,但停用上述藥物,癥狀好轉(zhuǎn)。
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