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馬方綜合征別名:馬凡綜合癥

  1.骨骼病變 是主要的病變,而且是易提示診斷的表現(xiàn),發(fā)生率80%~97.2%。

  (1)身材瘦高,四肢細(xì)長,尤其是前臂和大腿:①身高多>180cm;②指距>身高(雙手平伸,兩中指距離-身高>7.6cm,有診斷價值);③下半身(從恥骨聯(lián)合到足底)>上半身(從頭頂至恥骨聯(lián)合),其比值>0.92(正常人≤0.92)。

  (2)蜘蛛指/趾樣改變:①指(趾)特別長,呈典型蜘蛛樣改變,手與身高之比>11%、足與身高之比>15%;②拇指征(thumb sign):拇指內(nèi)收,其余4指握拳,拇指尖端超出手掌下側(cè)緣,占一半左右本病病人具有此征;③腕征(wrist sign):用一只手握住另一只手的橈骨莖突下方,拇指與小指在不加壓條件下可接觸,具有此征者占82%;④掌骨指數(shù)及指骨指數(shù)均增大,正常人掌骨指數(shù)(metacarpal index)<8,本病患者掌骨指數(shù)>8.4(8.4~10.5)。⑤其他指(趾)異常:可有杵狀指、指(趾)蹼、手掌薄、扁平足。

  (3)頭顱骨病變:①頭長、面窄、凸腭;②頭顱指數(shù)>75.9;③雙眼距過寬或過窄、下頜長;④齒列不齊、缺智齒等;⑤雙耳前伸或下垂,耳輪菲薄,形似老人。

  (4)胸、脊椎畸形改變:①雞胸、扁平胸、漏斗胸;②駝背、脊椎側(cè)突或脊椎裂。

  2.眼部病變 其發(fā)生率在63.8%~68.3%。

  (1)雙側(cè)晶狀體脫位或半脫位,其發(fā)生率占眼部病變83%~86.8%,全脫位者伴高度近視。

  (2)視網(wǎng)膜剝離、虹膜震顫、白內(nèi)障(發(fā)生于病變晚期)、斜視、瞳孔縮小、繼發(fā)性青光眼等。

  3.心血管病變 是本病主要臨床特征之一。可早至5歲、遲至60歲發(fā)病,呈進(jìn)行性。臨床發(fā)生率38.5%~60%;病理檢查發(fā)現(xiàn)的發(fā)生率為95%~100%,主要病變?yōu)橹鲃用}中層壞死、囊樣擴(kuò)張。

  (1)主動脈病變:按其發(fā)生率依次為主動脈根部擴(kuò)張伴主動脈瓣閉鎖不全、升主動脈瘤、主動脈夾層分離等。Bowers認(rèn)為,伴或不伴有主動脈瓣反流的升主動脈擴(kuò)張是診斷馬方綜合征的特征之一;而有主動脈瓣關(guān)閉不全者,多為男性,其舒張期雜音與風(fēng)濕性主動脈瓣關(guān)閉不全者的部位不同,多位于胸骨右緣第2~4肋間。近年有學(xué)者指出,妊娠婦女夾層分離多為馬方綜合征。

  (2)二尖瓣脫垂:由于二尖瓣黏液樣變性,使瓣葉變薄、過長或腱索伸長致二尖瓣脫垂。嚴(yán)重者并發(fā)二尖瓣閉鎖不全。

  (3)冠狀動脈受累:造成心絞痛或心肌梗死。

  (4)其他先天性心血管畸形:如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉、肺動臍狹窄及擴(kuò)張等。

  (5)心臟增大、心律失常等。

  心血管病變是馬方綜合征主要死亡原因,占本病死因70%~90%。

  4.中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變

  (1)硬脊膜膨出:是本病特征之一,以腰骶部硬脊膜膨出為多見,其特點為:①發(fā)病率高(63%~66.7%);②與其他三征(骨骼畸形、晶狀體脫位、主動脈病變)的嚴(yán)重程度無一定關(guān)系;③多無癥狀;④需靠X線照片、CT/MRI等檢查方可發(fā)現(xiàn);⑤同時可合并腦膜瘤,系細(xì)胞外基質(zhì)缺陷所致。

  (2)蛛網(wǎng)膜下腔囊腫。

  (3)盆腔脊膜膨出。

  5.其他部位

  (1)皮下脂肪稀少,肌肉發(fā)育不良。

  (2)關(guān)節(jié)松弛、膨脹性萎縮紋或皺紋。

  (3)腹股溝疝、臍疝、橫膈疝等。

1.本綜合征的診斷依據(jù)為
(1)特殊骨骼變化,即管狀骨細(xì)長,尤以指、掌骨為著。骨皮質(zhì)變薄、纖細(xì),呈蜘蛛指樣改變。
(2)先天性心血管異常。
(3)眼部癥狀。
(4)家族史。
以上臨床4項標(biāo)準(zhǔn)中有3項者即可確診,在前3項中僅出現(xiàn)2項改變即可診斷為不完全型馬方綜合征。
2.Mckusick(1995)將馬方綜合征的心血管異常列為
(1)主動脈擴(kuò)張(升主動脈、降主動脈),主動脈夾層瘤,主動脈瓣狹窄,動脈導(dǎo)管未閉。
(2)肺動脈異常(肺動脈擴(kuò)張、肺動脈瘤)。
(3)間隔缺損(房間隔缺損、室間隔缺損)。
(4)瓣膜異常和伴有亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎。

本病須與以下疾病相鑒別:①同型胱氨酸尿癥;②風(fēng)濕性主動脈瓣關(guān)閉不全;③家族性二尖瓣脫垂或主動脈瓣脫垂;④家族性主動脈瓣環(huán)擴(kuò)張;⑤先天性攣縮性蜘蛛樣指(趾)等鑒別。

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