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慢性腎小球腎炎別名:慢性間質(zhì)性腎炎

本病的臨床表現(xiàn)呈多樣化,早期患者可無明顯癥狀,也可僅表現(xiàn)為尿蛋白增加,尿沉渣紅細胞增多,可見管型。有時伴乏力、倦怠、腰酸、食欲不振、水腫時有時無,多為眼瞼水腫和(或)下肢凹陷性水腫,一般無體腔積液。腎小球濾過功能及腎小管濃縮稀釋功能正?;蜉p度受損。部分患者可突出表現(xiàn)為持續(xù)性中等程度以上的高血壓,可出現(xiàn)眼底出血、滲出,甚至視盤水腫。有的患者可表現(xiàn)為大量蛋白尿(尿蛋白>3.5g/24h),甚至呈腎病綜合征表現(xiàn)。在非特異性病毒和細菌感染后病情可出現(xiàn)急驟惡化,慢性腎炎患者急性發(fā)作時,可出現(xiàn)大量蛋白尿,甚至肉眼血尿,管型增加,水腫加重,高血壓和腎功能惡化。經(jīng)適當處理病情可恢復至原有水平,但部分患者因此導致疾病進展,進入尿毒癥階段。
慢性腎炎可因病損的性質(zhì)不同,病程經(jīng)過有顯著差異。從首次發(fā)現(xiàn)尿異常到發(fā)展至慢性腎衰,可歷時數(shù)年,甚至數(shù)十年。高血壓、感染、飲食不當、應用腎毒性藥物及持續(xù)蛋白尿等,均能加速慢性腎炎進入慢性腎衰竭。慢性腎炎臨床一般分3種類型:
1.慢性腎炎普通型 為最常見的一型?;颊呖捎袩o力,疲倦,腰部酸痛,食欲不振。水腫時有時無,一般不甚嚴重。常伴輕度到中度高血壓。面部虛黃、蒼白、眼底動脈變細、有動靜脈交叉壓迫現(xiàn)象。尿檢可見中等度蛋白尿(少于3.0g/d),尿沉渣有紅細胞和各種管型。肌酐清除率降低;酚紅排出減少,尿濃縮功能減退及血肌酐和尿素氮增高,出現(xiàn)氮質(zhì)血癥??捎胁煌潭鹊呢氀?、血沉增快,血漿白蛋白稍低,膽固醇稍高。此型病程緩慢進展,最終可因腎功能衰竭死亡。
2.慢性腎炎腎病型 為慢性腎炎常見的一型。突出表現(xiàn)為大量蛋白尿(無選擇性蛋白尿)。每天排出尿蛋白尿超過3.5g/dl。高度水腫和血漿白蛋白降低,通常低于3g/dl,高膽固醇血癥,超過250mg/dl。尿沉渣檢查,可有紅細胞及各種管型。血壓正?;蛑械榷瘸掷m(xù)性增高。腎功能正常或進行性損害,血肌酐和血尿素氮升高,肌酐清除率和酚紅排泄均減低。患者可有貧血,血沉明顯加快。此型腎炎經(jīng)適當治療,病情可以緩解。
3.慢性腎炎高血壓型 除上述一般慢性腎炎共有的表現(xiàn)外,突出表現(xiàn)為持續(xù)性中等以上程度的高血壓,而且對一般降壓藥物不甚敏感。常引起嚴重的眼底出血或絮狀滲出,甚至視盤水腫,視力下降。并伴有腎臟損害的表現(xiàn),尿檢有不同程度的蛋白尿及尿沉渣明顯異常,此型腎功能惡化較快,預后不良。
上述臨床分型不是絕對的,各型之間有交叉和相互轉(zhuǎn)變。有的病人兼有類腎病型與高血壓型的表現(xiàn),可為混合型。
根據(jù)慢性腎炎的臨床表現(xiàn),診斷不難。起病緩慢,病情遷延,尿檢異常,常有蛋白尿,有時伴血尿、水腫和高血壓。隨著病程進展出現(xiàn)不同程度的腎功能損害。其診斷標準是:
①有水腫、高血壓和腎功能進行性損害,化驗有蛋白尿,伴或不伴血尿。
②病程遷延1年以上。
③除外繼發(fā)性和遺傳性腎炎。

最重要的鑒別診斷為除外腎小球腎病和系統(tǒng)性疾病繼發(fā)的腎臟改變。以下為不同類型慢性腎炎的鑒別診斷。
1.慢性腎炎腎病型與腎小球腎病鑒別 二者共同點為:大量蛋白尿,高度水腫與低蛋白血癥。但腎小球腎病患者,無鏡下血尿,一般也無高血壓和腎功能不全,除非可因嚴重水腫而出現(xiàn)暫時性的腎功能減退或高血壓,這二者經(jīng)利尿消腫后,應很快恢復正常。所以凡有鏡下甚至肉眼血尿,或持久性高血壓及腎功能損害者,一般為腎炎而不能診為腎病。如能對尿蛋白作進一步分析,更有助于診斷。腎小球腎病多呈高度選擇性蛋白尿;慢性腎炎腎病型患者多呈無選擇性蛋白尿。腎病尿中很少出現(xiàn)FDP而慢性腎炎較多見。此外,腎小球腎病患者絕大部分對激素和免疫抑制藥治療敏感,而慢性腎炎腎病型患者對該類藥物反應差。
2.慢性腎炎普通型與慢性腎盂腎炎的鑒別 慢性腎盂腎炎晚期,可有較大量蛋白尿和高血壓,與慢性腎炎很難鑒別。后者多見于女性,常有泌尿系感染病史。多次尿沉渣檢查和尿細菌培養(yǎng)陽性,有助于對活動性感染性慢性腎盂腎炎的診斷。慢性腎盂腎炎患者,腎功能的損害多以腎小管損害為主,可有高氯酸中毒,低磷性腎性骨病,而氮質(zhì)血癥和尿毒癥較輕,且進展很慢。靜脈腎盂造影和核素腎圖及腎掃描,如果有二側(cè)腎臟損害不對稱的表現(xiàn),則更有助于慢性腎盂腎炎的診斷。
3.慢性腎炎腎病型或普通性與紅斑狼瘡性腎炎的鑒別 狼瘡腎炎的臨床表現(xiàn)與腎組織學改變均與慢性腎炎相似。而紅斑狼瘡女性好發(fā),且為一系統(tǒng)性疾病,常伴有發(fā)燒,皮疹,關(guān)節(jié)炎等。血細胞下降,免疫球蛋白增加,并有狼瘡細胞和抗核抗體。血清補體水平下降。腎臟組織學檢查可見免疫復合物于腎小球各部位廣泛沉著,復合物中IgG免疫熒光染色呈強陽性,即“滿堂亮”表現(xiàn)。
4.慢性腎炎高血壓型與原發(fā)性高血壓繼發(fā)腎損害的鑒別 腎炎多發(fā)生在青壯年,高血壓繼發(fā)腎損害發(fā)生較晚。病史非常重要。是高血壓在先,還是蛋白尿在先,對鑒別診斷起主要作用。在高血壓繼發(fā)腎臟損害者,尿蛋白的量常較少,罕見有持續(xù)性血尿和紅細胞管型。而腎功能的損害相形之下較嚴重。腎穿刺常有助鑒別。有人發(fā)現(xiàn)20%初步診斷為原發(fā)性高血壓者,經(jīng)腎穿刺確診為慢性腎炎。
5.其他原發(fā)性腎小球疾病
①隱匿性腎小球腎炎:臨床上輕型慢性腎炎應與隱匿性腎小球腎炎相鑒別,后者主要表現(xiàn)為無癥狀性血尿和(或)蛋白尿,無水腫、高血壓和腎功能減退。
②感染后急性腎炎:有前驅(qū)感染并以急性發(fā)作起病的慢性腎炎需與此病相鑒別。二者的潛伏期不同,血清補體C3的動態(tài)變化有助鑒別;此外,疾病的轉(zhuǎn)歸不同,慢性腎炎無自愈傾向,呈慢性進展,可資區(qū)別。
6.其他 過敏紫癜性腎炎,糖尿病毛細血管間腎小動脈硬化,痛風腎,多發(fā)性骨髓瘤腎損害,淀粉樣變累及腎臟等,以上疾病各有其特點,診斷慢性腎炎時應予以除外。
7.Alport綜合征 常見于青少年,起病多在10歲之前,患者有眼(球形晶體等)、耳(神經(jīng)性耳聾)、腎(血尿,輕、中度蛋白尿及進行性腎功能損害)異常,但此綜合征有陽性家族史(多為性連鎖顯性遺傳)。

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