多發(fā)性骨骺發(fā)育異常別名:Fairbank病
多發(fā)性骨骺發(fā)育異常
多發(fā)性骨骺發(fā)育異常,(muffiple epiphyseal dysplaais)亦稱Fairbank病或多發(fā)性骨骺成骨不全(dysostosis epiphysealis multiplex)是一種少見的遺傳性軟骨的發(fā)育缺陷,其特征為許多骨骺異常的骨化,患者的生長發(fā)生障礙,手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病,有遺傳性及家族史。男性較女性多見。發(fā)病年齡為幼兒及少年。以髖、肩、踝多見,其次為膝、腕及肘關(guān)節(jié)。因有多個不規(guī)則骨人中心的出現(xiàn),使骨骺增大,有時可延至骨干。以后骨化中心不規(guī)則融合,造成關(guān)節(jié)面不平整,導(dǎo)致早期產(chǎn)生骨關(guān)節(jié)炎。
小貼士
- 病變部位:
- 全身
- 就診科室:
- 外科
- 典型癥狀:
- 手變短 關(guān)節(jié)疼痛 身痛 成骨不全
- 檢查項目:
- 混淆疾?。?/dt>
- 股骨頭骨骺骨軟骨病 老年甲狀腺功能減退癥 甲狀腺功能減退癥 亞臨床甲狀腺功能減退癥 大骨節(jié)病 小兒卡斯欽-貝克病 卡斯欽-貝克病
多發(fā)性骨骺發(fā)育異常找問答
暫無相關(guān)問答!
多發(fā)性骨骺發(fā)育異常找藥品
暫無相關(guān)藥品!
用藥指南
暫無相關(guān)用藥指導(dǎo)!
多發(fā)性骨骺發(fā)育異常找資訊
暫無相關(guān)資訊