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遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎別名:遺傳性多神經共濟失調

遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎 的檢查:

腦脊液細菌培養(yǎng) 腦脊液隱血試驗 腦脊液細胞計數(CST) 肌電圖

1.腦脊液檢查 細胞數、氯化物及糖均正常,腦脊液中蛋白含量常明顯增高,呈現蛋白-細胞分離現象。
2.血清、紅細胞、肝、心、腎和橫紋肌中植烷酸含量增高,此為本病特異性改變。
3.血清脂肪酸可升高10%~20%。
4.基因檢測診斷。
1.肌電圖檢查 呈神經源性損害,可有正銳波,纖顫波,動作電位數量減少,周圍神經傳導速度減慢。
2.腓神經活檢示肥厚性間質性神經損害,施萬細胞和膠原纖維增生,可表現為“洋蔥頭”樣改變。

 

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遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎找醫(yī)生

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  • 張茁 張茁 主任醫(yī)師
    首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院
    神經內科
  • 張瑞華 張瑞華 副主任醫(yī)師
    首都醫(yī)科大學附屬北京潞河醫(yī)院
    神經內科
  • 翁蘭英 翁蘭英 主任醫(yī)師
    南昌大學第一附屬醫(yī)院
    婦科

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