睪丸下降不全

內(nèi)分泌因素(20%)：
有學(xué)者通過內(nèi)分泌功能測(cè)定，認(rèn)為隱睪可能是青春期前下丘腦-垂體-性腺軸功能失衡，黃體生成素(LH)-間質(zhì)細(xì)胞(leydies cell)軸分泌不足，導(dǎo)致血漿睪酮降低，因?yàn)椴G丸下降與睪酮水平密切相關(guān)，也有學(xué)者測(cè)定隱睪患者睪酮水平正常，提出主要是5α-還原酶缺乏，使雙氫睪酮產(chǎn)生障礙，或是靶器官雄激素受體不足或受體基因突變等因素，妨礙睪酮與靶細(xì)胞受體蛋白結(jié)合。某些垂體促性腺激素和雄激素紊亂疾病如Kallmann綜合征(LH-RH不足)，無腦畸形垂體發(fā)育不全等多伴有隱睪癥，也表明垂體促性腺激素及雄激素之間與睪丸下降有一定關(guān)系，近來有人在隱睪患者血中發(fā)現(xiàn)抗促性腺激素細(xì)胞抗體，提出隱睪可能是患者垂體自身免疫性疾病。
解剖因素(25%)：
主要有：
①睪丸引帶缺如：睪丸下降過程中，睪丸引帶有牽拉作用，引帶末端主要分支附著于陰囊底，睪丸隨行引帶的牽引而降入陰囊。
②鞘狀突未閉。
③腹股溝部發(fā)育異常：內(nèi)環(huán)過小或陰囊入口有機(jī)械性梗阻。
④精索血管或輸精管過短。
睪丸本身發(fā)育缺陷(15%)：
有些病例存在睪丸本身的缺陷，如睪丸在宮內(nèi)扭轉(zhuǎn)后萎縮，僅存有精索血管和輸精管殘端，睪丸與附睪分離，附睪缺如等先天性缺陷影響睪丸下降。
發(fā)病原因
由于胎兒期睪丸正常下降的機(jī)制尚不清楚，因此隱睪的病因?qū)W也有多種說法。
發(fā)病機(jī)制
隱睪常有不同程度的睪丸發(fā)育不全，體積較健側(cè)明顯縮小，質(zhì)地松軟，大部分病人伴有附睪，輸精管發(fā)育異常，發(fā)生率約為19%～90%，約1%～3%的隱睪患者手術(shù)探查時(shí)睪丸已經(jīng)缺如，僅見睪丸，附睪殘跡和(或)精索血管，輸精管殘端。
隱睪的病理組織學(xué)特點(diǎn)為生殖細(xì)胞發(fā)育障礙，間質(zhì)細(xì)胞數(shù)量減少，其改變隨年齡增大而更加明顯，成人隱睪曲細(xì)精管退行性變顯著，幾乎看不到正常精子，這些改變也和隱睪的位置有關(guān)，位置越低，越接近陰囊部位，病理?yè)p害就越輕微，反之病理?yè)p害越嚴(yán)重。
隱睪的病理組織學(xué)標(biāo)志：
①患兒1歲后仍持續(xù)出現(xiàn)生殖母細(xì)胞。
②Ad型精原細(xì)胞數(shù)減少，正常睪丸曲細(xì)精管內(nèi)生殖細(xì)胞的發(fā)育過程是：生殖母細(xì)胞→Ad型精原細(xì)胞→Ap型精原細(xì)胞→B型精原細(xì)胞→初級(jí)精母細(xì)胞→次級(jí)精原細(xì)胞→精子細(xì)胞→精子，正常男孩出生后60～90天血液中LH和FSH有一潮涌樣分泌，刺激間質(zhì)細(xì)胞增生，并分泌大量睪酮，形成睪酮峰波促使生殖母細(xì)胞發(fā)育成Ad型精原細(xì)胞，這一過程大約在出生后3～4個(gè)月時(shí)完成，由于隱睪患者生后60～90天的LH和FSH潮涌受挫，間質(zhì)細(xì)胞數(shù)目減少，睪酮分泌量下降，不能形成睪酮峰波，從而使生殖母細(xì)胞轉(zhuǎn)變成Ad型精原細(xì)胞發(fā)生障礙。
按睪丸所處位置，臨床上將隱睪分為：
①高位隱睪：指睪丸位于腹腔內(nèi)或靠近腹股溝內(nèi)環(huán)處，約占隱睪的14%～15%。
②低位隱睪：指睪丸位于腹股溝管或外環(huán)處。
也有將隱睪分為4類：
①腹腔內(nèi)睪丸：睪丸位于內(nèi)環(huán)上方。
②腹股溝管內(nèi)睪丸：睪丸位于內(nèi)環(huán)和外環(huán)之間。
③異位睪丸：睪丸偏離從腹腔至陰囊的正常下降路徑。
④回縮睪丸：睪丸可推擠或拉入陰囊內(nèi)，松開后又縮上至腹股溝處。