Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥

本病是一種遺傳性疾病。在病理上，肉眼可見脊髓比正常細(xì)，小腦輕度萎縮。脊髓組織學(xué)改變特點是脊髓后索、皮質(zhì)脊髓側(cè)束、脊髓小腦束的退行變。以脊髓后索病變明顯，伴有廣泛膠質(zhì)增生。小腦和腦干多正常，腦橋和髓質(zhì)可有皺縮，腦皮質(zhì)無明顯變化。脊髓病變以下部為重，接近延髓逐漸減輕。