運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
病因和發(fā)病機(jī)制不清。5%～10%的病者有家族史，稱(chēng)為家族性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病。近年來(lái)，在這組有家族史的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病病者中發(fā)現(xiàn)了過(guò)氧化物岐化酶的基因異常，并認(rèn)為可能是該組疾病的發(fā)病原因。隨著應(yīng)用脊髓前角細(xì)胞主動(dòng)免疫動(dòng)物產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病模型，病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體，抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑治療的一定療效以來(lái)，自身免疫機(jī)制的理論倍受人們注意。
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