黏脂貯積癥Ⅰ型

(一)發(fā)病原因
黏脂貯積癥的病因是常染色體隱性遺傳。
(二)發(fā)病機制
本型黏脂貯積癥的發(fā)病機制的基本生化缺陷是α-N-乙酰神經(jīng)氨酸酶活性降低，這種酶在正常時分解唾液酸糖蛋白和神經(jīng)節(jié)苷脂。病人體內(nèi)由于這種酶活性不足，使這兩種類脂沉積在神經(jīng)組織和其他組織內(nèi)而發(fā)病。
病理：周圍淋巴細(xì)胞和骨髓細(xì)胞有細(xì)胞質(zhì)顆粒和粗大空泡，空泡內(nèi)充有沉積物質(zhì)。組織化學(xué)染色，包涵體內(nèi)中性黏多糖和糖脂增加。肝臟活組織檢查發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞和庫普弗細(xì)胞內(nèi)有大量空泡。腓神經(jīng)活檢顯示髓磷脂變性。電子顯微鏡檢查，包涵體空泡周圍包以外膜，其內(nèi)有親水性小顆粒及少量結(jié)構(gòu)粗糙的髓磷樣特征物質(zhì)。