老年人黏液性瓣膜病
(一)發(fā)病原因
中青年患者多繼發(fā)于馬方綜合征、先天性心臟病(房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉)及結(jié)締組織疾病。一組47例患者及其179位一級親屬研究表明,本病可能是常染色體顯性遺傳,年齡和性別是影響基因表達(dá)的重要因素。近來認(rèn)為老年黏液樣變性心瓣膜病是一種隨增齡而發(fā)生的退行性、非特異性、非炎癥性病變,屬于一種原發(fā)性改變。其病因尚不清楚,是老年人二尖瓣脫垂的主要原因,最多見于75歲以上的老年人。
(二)發(fā)病機(jī)制
本病的基本病理改變是瓣膜和腱索的黏液樣變性,主要累及二尖瓣的后葉,其次是三尖瓣的前葉及主動脈瓣的右冠瓣。外觀病變瓣葉類似于一部降落傘,表面呈珍珠樣白色不透明狀,切開瓣葉可見明顯的黏液樣變性,以腱索附著瓣葉處最明顯。目前認(rèn)為這種黏液樣物質(zhì)是透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素等酸性黏多糖。瓣膜黏液樣變性后,其海綿層黏液樣物質(zhì)明顯增多,使瓣葉體積增大,形成過長、過寬、過厚的大瓣膜,有時二尖瓣后葉可增至前葉的2倍;而瓣葉的纖維層萎縮變薄,其連續(xù)性中斷,或被黏液樣物質(zhì)所取代,整個瓣葉因失去支架作用而呈松軟狀態(tài),有松軟瓣膜綜合征(Floppy valve syndrome)之稱。瓣葉黏液樣變性向下擴(kuò)展到腱索,使其長度延長、強(qiáng)度減弱、容易斷裂。瓣環(huán)也因同樣病變而影響正常收縮力。當(dāng)心室收縮時,在壓力作用下,過大的二尖瓣或三尖瓣向心房膨隆或翻轉(zhuǎn),若同時伴有腱索變長、牽拉力減弱,導(dǎo)致二尖瓣或三尖瓣脫垂加重。心室舒張時,主動脈瓣向左室流出道膨隆或翻轉(zhuǎn),導(dǎo)致主動脈瓣脫垂,20%~75%的患者發(fā)生主動脈瓣關(guān)閉不全。黏液樣變性的瓣葉可發(fā)生潰瘍和非感染性血栓性心內(nèi)膜炎,易引起感染性心內(nèi)膜炎。腱索斷裂可引起急性瓣膜關(guān)閉不全,導(dǎo)致頑固性心衰和死亡。心瓣膜黏液樣變性因血管和炎性細(xì)胞缺如、且無鈣化,有別于風(fēng)濕性心瓣膜炎。