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先天性高位肩胛別名:先天性高位肩胛癥畸形

先天性高位肩胛

(一)發(fā)病原因
1.胚胎期發(fā)育障礙 胚胎中肢芽出現(xiàn)的時(shí)期約在妊娠第3周,至第5周可見(jiàn)肩胛骨原基,在相當(dāng)于頸3~7至胸1~2水平。這個(gè)階段正是脊柱發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期,亦是肩胛骨開(kāi)始發(fā)育的時(shí)期。胚胎第6周時(shí)原始的肩胛部開(kāi)始形成,至第9周肩胛骨開(kāi)始下移,至第2個(gè)月,下降完成,位于第2~7胸椎棘突水平。由于某種原因而使肩胛骨不能下降至正常位置,則可造成高位肩胛骨,亦常伴有頸椎和周圍鎖骨、肋骨等結(jié)構(gòu)的畸形。
2.引起發(fā)育障礙的諸因素 什么原因使肩胛骨不能下降到正常位置,目前仍不明確。其原因可能有多種,Horwitz認(rèn)為屬于胚胎發(fā)育中的變形:①羊水過(guò)多或過(guò)少,使子宮內(nèi)壓力加劇,從而影響肩胛骨下降。②肩胛骨和脊柱棘突間有異常連接,多為纖維束帶或軟骨連接。③肌肉欠缺,不足以拉下肩胛骨。④肩胛骨發(fā)育停止,肩胛骨大小及形態(tài)異常,引起肌張力紊亂。
Engel認(rèn)為,胚胎發(fā)育中第四腦室液體外溢,未被吸收而在肢芽?jī)?nèi)形成壓力和炎性反應(yīng),引起肩胛骨下降困難。
(二)發(fā)病機(jī)制
病理變化包括骨和肌肉。肩胛骨的位置高,體積變小,保持胎兒狀肩胛骨或早期脊椎動(dòng)物的肩胛骨形態(tài),即縱徑小、橫徑大,岡上區(qū)向前傾斜,肩胛骨內(nèi)上角和內(nèi)緣增寬。在肩胛骨與脊柱之間,常有額外骨,稱肩胛椎體骨,這是一條菱形的骨板或軟骨板,稱做“骨橋”。它從肩胛骨的上角開(kāi)始,至棘突、椎板或一個(gè)或數(shù)個(gè)頸椎橫突上。有時(shí),肩胛椎體骨和肩胛骨或椎體骨之間僅有纖維連接,形成良好的“關(guān)節(jié)”,因相連緊密,肩胛骨被束縛,無(wú)法旋轉(zhuǎn)而上舉受限。
肩胛帶肌肉常有缺失,或發(fā)育欠佳,或部分纖維化。此外,往往伴有其他先天性畸形,如肋骨缺如或融合、頸肋、頸椎異常(Klippel-Feil)綜合征、半椎體、脊柱裂、鎖骨發(fā)育不全等。

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  • 金福慶 金福慶 副主任醫(yī)師
    哈爾濱市第六醫(yī)院
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