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色素失調癥別名:色素失禁癥

色素失調癥

(一)發(fā)病原因
是一種性聯(lián)X連鎖的顯性遺傳病,女性多于男性。
(二)發(fā)病機制
性聯(lián)X連鎖顯性遺傳的女性的異常基因,只位于2個X染色體之一,致病基因可被另一個正常X基因保護,因而病變不嚴重,存活率高。男性只有1個X基因,如是致病基因,病變較重,常死于宮內。常有近親結婚及家族遺傳史。

 

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