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嗜堿性粒細(xì)胞白血病別名:嗜堿細(xì)胞性白血病

嗜堿性粒細(xì)胞白血病

(一)發(fā)病原因
病因不明,大多數(shù)嗜堿性粒細(xì)胞白血病患者來自于慢性粒細(xì)胞白血病(CML)的慢性期,但急性嗜堿性粒細(xì)胞白血病也可出現(xiàn),然而不含有費城染色體。
(二)發(fā)病機制
某些急性粒、單核細(xì)胞白血病患者有t(6;9)(p23;q34)異常者,骨髓中嗜堿性粒細(xì)胞增多,但外周血中不增多,而CML患者有t(9;22)(q34;q11)的異常,此兩種疾病都有9號染色體(q34)異常,并且都有嗜堿性粒細(xì)胞的增多,這說明9號染色體斷裂點基因可能影響嗜堿性粒細(xì)胞的產(chǎn)生。Peterson等對急性白血病患者455例的白血病原始細(xì)胞進行了超微結(jié)構(gòu)分析,發(fā)現(xiàn)急性嗜堿粒細(xì)胞白血病8例,占急性白血病的不到2%。但Quattrin統(tǒng)計1959~1973年意大利那不勒斯醫(yī)院收治的血液系統(tǒng)惡性腫瘤2152例中,本病占急性白血病的4.5%。本病為血中出現(xiàn)不成熟的嗜堿性粒細(xì)胞(超過白細(xì)胞總數(shù)的1/3),并持續(xù)存在于疾病的全過程。

 

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  • 王懷宇 王懷宇 副主任醫(yī)師
    西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院
    血液科

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