文章中,研究人員不僅概述了RV144疫苗的研究結果,同時還研究了是否用其它不同的佐劑來替代明礬佐劑,MF59就可以降低猿猴免疫缺陷病毒的感染率并且產生一種更加有效的疫苗,明礬佐劑是一種非活體疫苗中的常用物質,其可以誘導抗體介導的免疫反應;盡管MF59被認為可以幫助刺激機體產生免疫反應,但實際上其帶來的較高的疫苗效力是全球科學們共同感興趣研究的一個項目。
文章中,研究者Rafick-Pierre表示,通過利用SIV感染獼猴來模擬潛在的HIV感染或許對于研究HIV疫苗非常重要,而在其它動物模型中,HIV并不會很好地復制。隨著模擬研究結束,研究人員在獼猴中成功地再現了RV144的臨床試驗結果,最終研究者發(fā)現,RV144疫苗結合明礬佐劑后可以降低44%的病毒感染風險,此前對人類進行臨床試驗發(fā)現其效率可以達到31%;然而研究者發(fā)現將佐劑變?yōu)镸F5或許并不會開發(fā)出更加有效的疫苗,但相反會使得修飾后的疫苗不能夠抑制SIV的感染,并且僅在感染位點誘發(fā)適應性的免疫反應。
與此同時,研究者還發(fā)現了Ras-Raf-MEK-ERK(RAS)通路和RV144疫苗效率間的特殊關聯,他們表示,12個和RAS途徑相關的基因中有10個基因都在疫苗中表達,而且可以誘發(fā)多種先天性和適應性的免疫反應,從而就會導致明礬-疫苗研究組個體的SIV感染率明顯下降;而且是否RAS激活對于HIV疫苗在人類機體中效率的重要標志還需要后期進一步研究。
研究者Sekaly表示,本文的研究結果有效消除了我們此前的認知,即RV144疫苗結合MF59佐劑后可以發(fā)揮更加有效的結果,相反我們發(fā)現修飾后的疫苗實際上可以誘發(fā)感染位點先天性細胞的募集反應,當然如今我們已經證實了RV144疫苗在抑制獼猴HIV/SIV感染上的作用,這就為我們近期開發(fā)在人類中使用的疫苗提供了一定幫助。
本文研究對于后期開發(fā)個體化療法提供了很多研究線索,研究者表示他們后期還將會通過更為深入的研究來開發(fā)HIV相關的疫苗,并且進行HIV感染的新型個體化療法的開發(fā)。
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