藥品說明書，是以應用文體的方式對藥品來進行相對的詳細描述，方便人們認識和了解藥品。說明書要實事求是，有一說一、有二說二，不可為達到某種目的而夸大藥品作用和性能。說明書要全面的說明事物，不僅介紹功效，同時還要清楚地說明應注意的事項和可能產生的問題。

伊曲康唑分散片的說明書是怎樣的？

藥品說明書是載明藥品的重要信息的法定文件，是選用藥品的法定指南。新藥審批后的說明書，不得自行修改。藥品說明書的內容應包括藥品的品名、規(guī)格、生產企業(yè)、藥品批準文號、產品批號、有效期、主要成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項，中藥制劑說明書還應包括主要藥味(成分)性狀、藥理作用、貯藏等。

【藥品名稱】

通用名稱：伊曲康唑分散片

商品名稱：伊曲康唑分散片(真伏)

英文名稱：ItraconazoleDispersibleTablets

拼音全碼：YiQuKangZuoFenSanPian(ZhenFu)

【主要成份】伊曲康唑。

【成份】

分子量：C35H38Cl2N8O4

【性狀】本品為白色或類白色片。

【適應癥/功能主治】1.婦科：外陰陰道念珠菌病。2.皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系統(tǒng)性真菌感染：系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)，組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。

【規(guī)格型號】0.1g*7s(真伏)

【用法用量】為達到最佳吸收，應餐后立即給藥，可加水分散均勻后口服，也可含于口中吮服或吞服。1.念珠菌性陰道炎：每次200mg，每天二次，療程為1天或每次200mg，每天一次，療程為3天。2.花斑癬：每次200mg，每天一次，療程為7天。3.皮膚真菌病：每次100mg，每天一次，療程為15天；高度角化區(qū)(如足底部癬、手掌部癬)需：延長治療15日，每次100mg，每天一次，療程為15天。4.口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，療程為15天。5.真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，療程為21天。6.對于一些免疫缺陷病人，如白血病、艾滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑分散片治療真菌感染時，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，劑量可加倍。7.甲真菌?。?)沖擊治療：每次200mg，每天二次，連用一周為一個沖擊療程。對于指甲感染，推薦采用兩個沖擊療程，每個療程間隔3周；對于趾甲感染，推薦采用三個沖擊療程。每個療程間隔3周。2)或者采用連續(xù)治療：每次200mg，每天一次，連用三個月。本品從皮膚和甲組織中清除比血漿慢，因此，對皮膚感染來說，停藥后2-4周達到最理想的臨床和真菌學療效，對甲真菌病來說在停藥后6-9個月達到最理想的臨床和真菌學療效。

【不良反應】在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心，腹痛和便秘；少見的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂，頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合癥(重癥多形紅斑)，但后者的原因不明。已有重要的潛在病理改變并同時接受多種藥物治療的大多數患者，在接受伊曲康唑分散片長療程療程(約一個月以上)治療時，可見低血鉀癥、水腫、肝炎和脫發(fā)等癥狀。

【禁忌】1.對本品過敏者禁用。2.孕婦禁用。除非用于系統(tǒng)性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。

【注意事項】1.對持續(xù)用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。2.伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。3.當發(fā)生神經系統(tǒng)癥狀時應終止治療。4.對腎功能不全的病人，本品的排泄減慢，建議監(jiān)測本品的血漿濃度以確定適宜的劑量。5.育齡婦女使用本品時應采取適當的避孕措施。6.胃酸降低時，會影響本品吸收。需接受酸中和藥物治療者，應在服用伊曲康分散片至少2小時后，再服用這些藥物。

請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

【兒童用藥】因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限，因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者，除非潛在利益優(yōu)于可能出現的危害。

【老年患者用藥】因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限，因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者，除非潛在利益優(yōu)于可能出現的危害。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用。除非用于系統(tǒng)性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。哺乳期婦女不宜使用。

【藥物相互作用】1.誘酶藥物;如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監(jiān)測本品的血漿濃度。2.體外研究表明，在血漿蛋白結合方面，本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。3.伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括副作用在內的藥物作用的增加和/或延長。因此：①在使用伊曲康唑治療期間不應使用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利、三唑侖和口服咪達唑侖。若靜脈注射咪達唑侖則更應格外謹慎，因為其鎮(zhèn)靜作用會延長；②若需與伊曲康唑同時服用口服抗凝劑、地高辛、環(huán)孢菌素A、全身應用的甲潑尼龍(methylprednisolone)、長春生物堿和他可林(tacrolimus)等，則應減少這些藥物的劑量；③對服用二氫吡啶鈣離子通道阻斷劑和奎尼丁的病人應監(jiān)測其副反應，如水腫和耳鳴/聽力下降。必要時可減少這些藥物的劑量；④有報道罕見在做移植手術病人中同時接受伊曲康唑、環(huán)孢菌素和羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑如洛伐他丁的治療時，有橫紋肌溶解發(fā)生，但伊曲康唑與橫紋肌溶解的因果關系尚未建立。4.已報道本品與華法令和地高辛有相互作用。因此這些藥物若與本品同服時，應減少劑量。5.尚未觀察到本品與AZT(齊多夫定)間的相互作用。6.尚未觀察到本品對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導效應。

【藥物過量】一旦發(fā)生，應采取支持療法，包括洗胃等。本品不能經過血液透析清除，無特殊的解毒藥。

【藥理毒理】本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發(fā)揮抗真菌效應。本品對皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌)、酵母菌[新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、念珠菌屬(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌有抑制作用。

【藥代動力學】文獻資料報道，餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3～4小時，血藥濃度達峰值。本品血漿清除相呈雙相性，終末半衰期為l～1.5天。連續(xù)服用1～2周，本品血藥濃度可達穩(wěn)態(tài)狀態(tài)。口服本品100mg每日1次、200mg每日1次和200mg每日2次時，伊曲康唑穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為0.4μg/ml，1.1μg/ml和2.0μg/ml。本品血漿蛋白結合率為99.8%。全血濃度為血漿濃度的60%。在富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍，而藥物清除是與表皮再生過程有關。連續(xù)用藥4周后停藥，7天后已不能測到藥物的血藥濃度。但皮膚中藥物仍可保持治療濃度以上達2～4周。開始治療l周后，在甲角質中就可以測到伊曲康唑，3個月療程結束后，其藥物濃度仍至少存在6個月的時間。它同樣也存在于皮膚中，在汗液中也少量存在。伊曲康唑同時也集中地分布在易于受到真菌感染的部位。在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的濃度比相應的血漿濃度高2～3倍。在陰道組織中治療濃度持續(xù)時間是：200mg每日1次治療3天，可維持2天；200mg每日2次治療1天則維持3天。本品主要在肝中代謝，產生大量代謝產物。其中之一是烴基化伊曲康唑，體外研究發(fā)現其抗真菌活性與本品相似，生物分析法測得抗真菌藥物水平約為高效液相色譜分析本品水平的3倍。經糞排泄的原形藥約為所用劑量的3%～18%，經腎排泄的原形藥則低于所用劑量的0.03%，大約35%是作為代謝物在一周內經尿排泄。

【貯藏】密封。

【包裝】鋁塑包裝，0.1g*7s/盒。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H20080494

【生產企業(yè)】海南康芝藥業(yè)股份有限公司

健客藥師溫馨提醒：對本品過敏者請慎服，如需使用請依照醫(yī)生吩咐正確使用。如果您在使用本品期間有任何不適或疑問，請及時致電健客藥師，400-086-5111，這有多位專科藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南！