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網上藥店可以咨詢到替米沙坦片(提愈)嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2019/8/29 20:08:41
    導讀:替米沙坦片(提愈)的藥理毒理:替米沙坦能使與AT1受體具有高度親合力的血管緊張素II從結合部位上解離。替米沙坦無AT1受體部分激動性。

網上藥店在電子商務高度發(fā)達的時代應運而生,是醫(yī)藥電子商務發(fā)展的產物。因其關系到人的生命安全,國家對其監(jiān)管比一般的電子商務嚴格許多。

網上藥店可以咨詢到替米沙坦片(提愈)嗎?

正規(guī)網上藥店從進藥到藥品中轉、銷售每個步驟都受國家藥監(jiān)部門嚴格實時監(jiān)控,藥品的質量都有嚴格保障。而非法網上藥房為謀取利潤,出售的藥品極有可能是虛假劣質藥品或過期藥品!消費者買藥一定不能過于隨意或貪圖便宜,購買到藥品后,應認真查看藥品名稱、國藥準字號、生產單位、生產日期、有效期。

健客是一家正規(guī)的大型的網上藥店,同時健客已同國內500多家大型藥品生產廠商建立了戰(zhàn)略合作伙伴關系,并簽署了藥品直供協(xié)議,需要了解關于替米沙坦片的人們可以到健客咨詢該藥的相關信息。

替米沙坦片(提愈)的藥理毒理:替米沙坦能使與AT1受體具有高度親合力的血管緊張素II從結合部位上解離。替米沙坦無AT1受體部分激動性。它能選擇性結合于AT1受體,且作用時間持久,而對AT2及其它AT受體亞型無親合力,這些受體的功能目前尚不明確。替米沙坦可能升高血管緊張素II水平,AT2及其它AT受體亞型被血管緊張素II過度激活后產生何種效應還不清楚。替米沙坦可降低醛固酮水平,它不抑制人類血漿腎素活性或阻斷離子通道,不抑制血管緊張素轉換酶(ACE,激肽酶II),ACE具有降解緩激肽的作用,因此應用替米沙坦不會加強緩激肽介導的不良反應。在男性患者,給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素II引起的血壓升高。抑制效應持續(xù)24小時,直至48小時仍可測到。

正在服用替米沙坦片(提愈)的朋友們注意,使用前請詳細閱讀說明書。有不明白的地方及時詢問醫(yī)生,不能草草對待。現(xiàn)在科學如此發(fā)達,我們更應該運用,相信網絡技術,為大家提供便利可靠的服務。

看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問,請咨詢在線專家。

健客藥師溫馨提醒:對本品過敏者請慎服,如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問,請及時致電健客藥師,400-086-5111,這有多位??扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南!

 

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