依折麥布片說明書是載明依折麥布片的重要信息的法定文件，是選用依折麥布片的法定指南。依折麥布片說明書能提供用藥信息，是醫(yī)務人員、患者了解依折麥布片的重要途徑。因此，我們很有必要了解有關依折麥布片的說明書有什么內(nèi)容。那么，依折麥布片的說明書上記載了什么信息呢？

依折麥布片的說明書中載明了包括藥品名稱、主要成份、適應癥/功能主治、用法用量、注意事項等主要信息。以下是依折麥布片說明書的相關信息：

【藥品名稱】

通用名稱：依折麥布片

商品名稱：益適純(依折麥布片)

英文名稱：EzetimibeTablets

拼音全碼：YiShiChun(YiZheMaiBuPian)

【主要成份】依折麥布。

【成份】

化學名：1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羥丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-吖丁啶(氮雜環(huán)丁烷)酮

分子量：C24H21F2NO3

【性狀】本品為白色或類白色片。

【適應癥/功能主治】原發(fā)性高膽固醇血癥，純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)，純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。原發(fā)性高膽固醇血癥本品作為飲食控制以外的輔助治療，可單獨或與HMG-CoA還原酶抑制劑在混合性高脂血癥（他汀類）聯(lián)合應用于治療原發(fā)性（雜合子家族性或非家族性）高膽固醇血癥，可降低總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、載脂蛋白B（ApoB）。【詳見說明書】

【規(guī)格型號】10mg*10s(益適純)

【用法用量】患者接受本品治療過程中，應堅持適當?shù)牡椭嬍?。本品推薦劑量為每天一次，每一次10mg，可以單獨服用，或與他啶類聯(lián)合應用，或與非諾貝特聯(lián)合應用。本品可以在一天之內(nèi)任何時間服用。可空腹或事物同時服用。藥物在老年患者中的應用：老年患者不需要調(diào)整劑量。藥物在兒童患者中的應用：年齡大于等于10歲的兒童及青少年：不需要調(diào)整劑量。小于10歲兒童：不推薦應用本品。藥物用于肝功能受損的患者：輕度肝功能受損的患者不需要調(diào)整劑量。藥物用于腎功能受損的患者：腎功能受損的患者不需要調(diào)整劑量。與膽酸螯合劑合用：應在服用膽酸螯合劑前2小時以上或服用之后4小時以上服用本品。

【不良反應】為期8-14周的臨床研究中，3366位患者每天單獨或與他汀類聯(lián)合應用本品10mg，研究結果表明：患者普遍對本品耐受性良好，不良反應輕微且呈一過性，其副作用的總體發(fā)生率與安慰劑相似，試驗組由不良反應導致的試驗終止率與安慰劑組相當。在單獨應用本品的患者(n=1691)、與他汀類聯(lián)合應用的患者(n=1675)中，常見的(≥1/100，<1/10)與藥物相關的不良反應情況如下：單獨應用本品：頭痛、腹痛、腹瀉。與他汀類聯(lián)合應用：頭痛、乏力；腹痛、便秘、腹瀉、腹脹、惡心；ALT升高、AST升高。

【禁忌】對益適純?nèi)魏纬煞葸^敏者；活動性肝病，或不明原因的血清轉氨酶持續(xù)升高的患者禁用。所有HMG-CoA還原酶抑制劑被限制使用于懷孕及哺乳期婦女。當益適純與此類藥物聯(lián)合用藥于有潛在分娩可能性的婦女時，應參考HMG-CoA還原酶抑制劑產(chǎn)品說明書(見孕婦及哺乳期婦女用藥)。

【注意事項】肝酶作用：在本品與他汀類聯(lián)合應用的對照研究中，曾發(fā)現(xiàn)血清轉氨酶持續(xù)性升高(≥正常值上限3倍)。因此，當本品與他汀類聯(lián)合應用時，治療前應進行肝功能測定，同時參照他汀類的產(chǎn)品說明書。骨骼?。涸谂R床研究中，與對照組相比(安慰劑或單獨使用他汀類藥物)，未發(fā)現(xiàn)本品引起肌病與橫紋肌溶解癥。而肌病與橫紋肌溶解癥是他汀類藥物和其它降脂藥物已知的不良反應。本品引起CPK大于正常值上限10倍的發(fā)生率為0.2％，安慰劑發(fā)生率為0.1％，本品與他汀類藥物聯(lián)用發(fā)生率為0.1％。

請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

【兒童用藥】在≥6歲的兒童患者中本品的藥代動力學與成年患者相近。尚無小于6歲的兒童人群的藥代動力學資料。在一項為期12周的臨床對照試驗中，對本品在6至10歲的患有雜合子家族性或非家族性高膽固醇血癥的患者中的安全性和有效性進行了評價。接受本品治療的兒童的不良反應特征與用本品治療的成年患者特征類似。這項研究中，對男孩女孩成長或性成熟總體未檢測到影響。但尚未對依折麥布治療期超過12周后對生長和性成熟的影響進行研究。（參見【用法用量】；【不良反應】；和【臨床試驗】，兒科患者（6至17歲）中的臨床研究。）在一項對青春期男孩和女孩（月經(jīng)初潮后至少一年）進行的臨床對照試驗本品與他汀類起始聯(lián)合中，評估了10至17歲患有雜合子家族性高膽固醇血癥患者聯(lián)合使用本品與辛伐他汀安全性和有效性。用本品和高達40mg/天辛伐他汀治療的青少年患者不良反應特征與用本品和辛伐他汀治療的成年患者類似。在這項對照研究中，未檢測到對青春期男孩或女孩生長或性成熟的影響，對女孩月經(jīng)周期的長短也沒有任何影響。（參見【用法用量】；【不良反應】；和【臨床試驗】，在兒科患者（6至17歲）中的臨床研究。）

【老年患者用藥】總依折麥布（依折麥布+依折麥布葡萄唐甘酸）在老年患者(大于65歲)總依折麥布的血漿濃度是年輕患者(18-45歲)的2倍。用藥后LDL-C的降低量和安全性在老年患者與年輕患者中無顯著差別。因此，老年患者無需調(diào)整用藥劑量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚無關于孕期用藥臨床資料。動物實驗表明，益適純對妊娠、胚胎及胎兒發(fā)育、分娩及出生后新生兒發(fā)育均無直接或間接的不良影響。然而，孕婦仍應謹慎應用益適純。在對孕期鼠類的研究中，益適純與洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀聯(lián)合應用未發(fā)生胚胎或胎兒致畸作用。在對孕期家兔的研究中，可見少量的骨骼畸形發(fā)生。對大鼠的研究發(fā)現(xiàn)，依折麥布可由大鼠母乳排泌。目前尚不確定依折麥布是否可經(jīng)人類母乳排泌，因此，除非能夠證明其潛在益處大于對嬰兒的潛在的危險性，本品不宜用于哺乳期婦女。

【藥物相互作用】"臨床前研究表明，本品無誘導細胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發(fā)現(xiàn)本品與已知的可被細胞色素P4501A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉N-乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動力學相互作用。本品與氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕藥(乙炔雌二醇和左炔諾孕酮)、格列吡嗪、甲苯磺丁脲或咪達唑侖等藥物聯(lián)合應用時，未發(fā)現(xiàn)本品影響上述藥物的藥代動力學。西咪替丁與本品聯(lián)合應用時，西咪替丁不影響本品的生物利用度?？顾崴帲和瑫r服用抗酸藥可降低本品的吸收速度，但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無臨床意義。消膽胺：同時服用消膽胺可降低總依折麥布(依折麥布+依折麥布葡萄糖苷酸)平均AUC約55％。在消膽胺基礎上加用本品來增強降低LDL-C的作用時，其增強效果可能會因為上述相互作用而降低。環(huán)孢霉素：在1項研究中，8名經(jīng)過腎移植的患者其肌酐清除率>50mL/min并在穩(wěn)定服用環(huán)孢霉素，單次服用10mg依折麥布后，總依折麥布的平均AUC值與另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(從2.3到7.9倍)。在另一研究中，1名腎移植患者嚴重腎功能不全(肌酐清除率為13.2mL/min/1.73m2)并接受多種藥物治療，包括環(huán)孢霉素，其總依折麥布暴露量與對照組相比增加了12倍。在對12個健康受試者進行的二階段交叉研究中，每人每日服用20mg本品8天，單劑量應用100mg環(huán)孢霉素7天后，與單獨應用環(huán)孢霉素相比，環(huán)孢霉素平均AUC值增加15％(范圍是-10％至+51％)。貝特類：本品與除非諾貝特外其他貝特類藥物聯(lián)合用藥的研究還未進行。貝特類可增加膽汁中膽固醇的濃度，造成膽石癥發(fā)生。在狗的臨床前研究中，發(fā)現(xiàn)本品可增加膽汁中膽固醇的含量。在進行相關研究前暫不推薦本品與除非諾貝特外的貝特類藥物聯(lián)用。非諾貝特-在藥代動力學研究中，本品與非諾貝特聯(lián)合用藥時，非諾貝特增加總依折麥布濃度約1.5倍。如果患者接受本品與非諾貝特聯(lián)合治療時懷疑出現(xiàn)膽結石，則需進行膽囊檢查，并考慮選擇其他降脂治療。吉非羅齊-在藥代動力學研究中，本品與吉非羅齊聯(lián)合用藥時，吉非羅齊增加總的依折麥布濃度約1.7倍。目前尚無臨床數(shù)據(jù)。他汀類：本品與阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀聯(lián)用未見有臨床意義的藥代動力學的相互作用?？鼓齽涸?2個健康男性中的研究表明，本品(10mg/天)與華法令或氟茚二酮聯(lián)合給藥并未顯著影響華法令的生物利用度及凝血時間。本品上市后，在與華法令聯(lián)合使用的病人中，有國際標準化比值增加的報告。這些病人中大多數(shù)也正在接受其他藥物治療。

【藥物過量】臨床研究中，15名健康受試者連續(xù)14天每天服用益適純50mg，18名原發(fā)性高膽固醇血癥患者連續(xù)56天每天服用益適純40mg，普遍耐受良好。有少數(shù)服用益適純過量的報道，絕大多數(shù)未出現(xiàn)不良反應，所報道的不良反應均不嚴重。藥物過量事件中，應進行對癥及支持治療【詳見說明書】。

【藥理毒理】益適純是一種口服、強效的降脂藥物，其作用機制與其它降脂藥物不同(如：他汀類，膽酸螯合劑(樹脂類)，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。益適純附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。益適純不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。與安慰劑比較，益適純抑制小腸對膽固醇吸收的54％。他汀類減少肝臟合成膽固醇。2種藥物合用可以進一步降低膽固醇水平，優(yōu)于2種藥物的單獨應用。益適純選擇性抑制膽固醇吸收的同時并不影響小腸對甘油三酯、脂肪酸、膽汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性維生素A、D的吸收。益適純和HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用與任何一種藥物單獨治療相比能有效改善血清中TC，LDL-C，ApoB，TG及HDL-C水平。依折麥布單獨使用或與HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用對心血管疾病發(fā)病率與死亡率的效果還未建立。

【藥代動力學】吸收：口服后，依折麥布被迅速吸收，并廣泛結合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布-葡萄糖苷酸結合物在服藥后1-2小時內(nèi)達到平均血漿峰濃度(Cmax)，而依折麥布則在4-12小時出現(xiàn)平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質中，故無法測得其絕對生物利用度。10mg依折麥布片同食物(高脂或無脂飲食)一起服用并不影響其口服生物利用度。益適純可以與食物一起或分開服用。分布：依折麥布及依折麥布-葡萄糖苷酸結合物與血漿蛋白結合率分別為99.7％及88-92％。代謝：依折麥布主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合(lI相反應)，并隨后由膽汁及腎臟排出。在所有研究過的種屬中，有極小量依折麥布進行氧化代謝(I相反應)。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物，分別占血漿中總藥物濃度的10-20％和80-90％。血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的清除較為緩慢，提示有明顯腸肝循環(huán)。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的半衰期約為22小時。清除：受試者口服似14C-依折麥布(20mg)后，總依折麥布約占血漿總放射性的93％。在10天的收集期內(nèi)，從糞便和尿液中分別約可回收服用放射性的78％和11％。48小時后，血漿中檢測不到放射性。肝功能不全：輕度肝功能不全患者(Child-Pugh評分5或6)服用單劑量依折麥布10mg后，總依折麥布曲線下面積(AUC)較正常人群增加約1.7倍。在對中度肝功能不全(Child-Pugh評分7-9)的患者進行的為期14天的多次給藥研究中，患者每天服用益適純10mg，在第1天及第14天總依折麥布的曲線下面積較正常人群高出4倍。輕度肝功能不全患者無需調(diào)整用藥劑量。鑒于依折麥布暴露量增加對中度和重度肝功能不全(Child-Pugh評分&gt;9)患者的影響尚未明確，因此不推薦依折麥布用于這些患者(見禁忌癥及注意事項，肝功能不全)。腎功能不全：嚴重腎功能不全(n=8：平均CrCl&le;30mL/min/1.73m2)患者單劑量應用10mg依折麥布后，其總依折麥布曲線下面積較正常人群(n=9)增加1.5倍。此結果并無臨床顯著性意義。故在腎功能損害患者中無須調(diào)整劑量。但該研究中的1名患者(接受腎移植并接受多種藥物，包括環(huán)孢素)的總依折麥布暴露量較正常人群高出12倍。性別：女性總依折麥布血漿濃度較男性輕度升高（升高值<20%）。男性和女性患者用藥安全性及用藥后LDL-C降低程度相近。故不需要根據(jù)性別調(diào)整劑量。種族：根據(jù)藥代動力學薈萃分析，在黑種人及白種人中間，藥代動力學無差別。

【貯藏】密封。

【包裝】10片/盒。

【有效期】24月

【批準文號】H20160181

【生產(chǎn)企業(yè)】MSDPharma(Singapore)Pte.Ltd.

以上是有關依折麥布片說明書的信息，如有需要小編建議你到健客咨詢。健客電話熱線：400-086-5111。