有的時候一個藥的牌子或者廠家多了，這也是一件麻煩事，雖然人們在選擇的時候多了一些考慮，但其中哪種好哪種較差多數(shù)人還是沒有什么概念的。那么，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)是哪家廠家生產(chǎn)的呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)適用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用，治療成人HIV-1感染。適用于治療慢性乙肝成人和≥12歲的兒童患者。詳見說明書。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)用法用量為口服，每日1次，1次1片。詳見說明書。

藥的牌子以及廠家對于富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)的基本信息基本是沒有什么影響的，也就是說這些廠家或者牌子的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)大致情況一樣。據(jù)了解，AspenPortElizabeth(Pty)Ltd生產(chǎn)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)還不錯，患者可以到當(dāng)?shù)厮幍曜稍儭?/p>

在健康志愿者盒HIV-1感染者中評論了富馬酸替諾福韋二吡呋酯的藥代動力學(xué)。這些人群中替諾福韋的藥代動力學(xué)相似。吸收：富馬酸替諾福韋二吡呋酯是活性成分替諾福韋的水溶性雙酯前體藥物。在空腹服用富馬酸替諾福韋二吡呋酯的患者中，替諾福韋的口服生物利用度大約為25％。在空腹?fàn)顟B(tài)下，HIV-1感染患者單次口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg，在1.0±0.4小時內(nèi)達(dá)到Cmax。Cmax和AUC分別是296±90ng/mL和2287±685ng·hr/mL。在富馬酸替諾福韋二吡呋酯劑量為75-600mg之間時，替諾福韋的藥代動力學(xué)和劑量呈比例關(guān)系，不受重復(fù)給藥的影響。

食物對口服吸收的影響：在進(jìn)食高脂肪餐（~700-1000kcal，含40％-50％的脂肪）后，口服給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯，口服生物利用度增加，AUC0-∞約增加40％，Cmax約增加14％。然而當(dāng)富馬酸替諾福韋二吡呋酯和清淡食物一起給藥時，與空腹給藥相比，對替諾福韋的藥代動力學(xué)沒有顯著影響。食物使替諾福韋達(dá)到Cmax的時間延遲了大約1小時。不控制食物的成分，在進(jìn)食狀態(tài)下，富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg每天一次，多次給藥后替諾福韋的Cmax和AUC分別是326±119ng/mL和3324±1370ng·hr/mL。分布：在替諾福韋濃度范圍0.01-25μg/m之間，其在體外與人血漿或血清蛋白的體內(nèi)結(jié)合率分別小于0.7％和7.2％。替諾福韋以1.0mg/kg和3.0mg/kg的劑量靜脈注射給藥后，穩(wěn)態(tài)分布容積分別是1.3±0.6L/kg和1.2±0.4L/kg。代謝和清除：體外研究表明，富馬酸替諾福韋二吡呋酯和替諾福韋都不是CYP450酶的底物。替諾福韋靜脈注射給藥后72小時內(nèi)，在尿液中以替諾福韋藥物原型的形式大約回收了給藥劑量的70％-80％。富馬酸替諾福韋二吡呋酯單次口服給藥后，替諾福韋的終末半衰期大約為17小時。富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg每天一次多次給藥后（進(jìn)食狀態(tài)下），24小時內(nèi)在尿液中可回收給藥劑量的30％±10％。替諾福韋通過腎小球過濾和腎小管主動清除結(jié)合的方式被清除。與其他通過腎臟被清除的藥物可能產(chǎn)生清除方面的競爭。(詳見說明書)

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