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纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的療效怎么樣?藥物代謝動力學(xué)有說明嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2018/11/15 8:23:02
    導(dǎo)讀:隨著藥物化學(xué)的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)的要求越來越高:判斷一個藥物的應(yīng)用前景特別是市場前景,不單純是療效強,毒副作用小;更要具備良好的藥代動力學(xué)性質(zhì)。

在我們看來,藥物代謝動力學(xué)看起來好像跟我們沒有關(guān)系的,但實際上確實有關(guān)系的,因為藥物代謝動力學(xué)是關(guān)于到藥物在我們?nèi)梭w內(nèi)的發(fā)揮關(guān)系來的。那么,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的療效怎么樣?藥物代謝動力學(xué)有說明嗎?

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)是由Novartis Farmaceutica S.A.(西班牙)制成,是用于原發(fā)性高血壓。本品用于單藥治療不能充分控制血壓的患者的治療,且臨床用藥療效還是可以的。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的藥性為薄膜衣片,除去薄膜衣片顯白色,一般用法用量是氨氯地平每日1次2.5-10mg對于治療高血壓有效,而纈沙坦有效劑量為80-320mg。在每日1次纈沙坦氨氯地平片治療的臨床試驗中,使用5-10mg的氨氯地平和80-320mg的纈沙坦,降壓療效隨著劑量升高而增加(詳細內(nèi)容請看說明書)。

什么是藥物代謝動力學(xué)?藥物代謝動力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。

隨著藥物化學(xué)的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)的要求越來越高:判斷一個藥物的應(yīng)用前景特別是市場前景,不單純是療效強,毒副作用小;更要具備良好的藥代動力學(xué)性質(zhì)。那么,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的藥效怎么樣?藥物代謝動力學(xué)有說明嗎?

據(jù)目前的說明書內(nèi)容可知,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的藥物代謝動力學(xué)是線性:纈沙坦和氨氯地平都呈線性藥代動力學(xué)。氨氯地平 吸收:單劑口服治療劑量的氨氯地平后,氨氯地平的血漿濃度在6-12小時內(nèi)達峰。絕對生物利用度為64-80%。食物不影響氨氯地平的生物利用度。分布:分布容積約為21 L/kg。氨氯地平的體外研究表明,約97.5%的循環(huán)藥物與高血壓患者的血漿蛋白結(jié)合。 生物轉(zhuǎn)化:氨氯地平在肝中廣泛(約90%)代謝為無活性的物質(zhì)。排泄:氨氯地平按兩相方式從血漿中消除,末端消除半衰期約為30-50小時。連續(xù)服用7-8天后,達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代謝物經(jīng)尿液排泄(詳見包裝內(nèi)部說明書)的,如要想要更進一步的了解本品藥性及療效的問題,可以向?qū)I(yè)醫(yī)生咨詢的。

還有,患者在使用纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的期間,是要注意飲食的,忌食生冷食物,因生冷的食物是會影響身體對藥物的吸收,從而影響藥物的藥效發(fā)揮,會對病情改善有一定的影響的。

筆者溫馨提醒:為了您的健康,購藥、用藥請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的監(jiān)督下進行,如果遇到什么用藥的疑問,你可以咨詢健客藥店客服或者撥打熱線電話:400-086-5111。

 

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