藥物副作用是最常見的藥物不良反應，它是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用?？山o病人帶來不適或痛苦，一般都較輕微，大多是可以恢復的功能性變化，停藥后即行消失。那么，索磷布韋維帕他韋片(丙通沙)有什么副作用？

副作用產(chǎn)生的藥理基礎是藥物作用選擇性低，作用范圍廣。當藥物某一效應被用為治療目的時，其他效應就成了副作用，可見副作用是藥物固有的作用。用某藥治療疾病，必須用治療劑量，這樣副作用也就會隨之出現(xiàn)，是不可避免的。藥物副作用和藥物毒性是兩個不同的概念，藥物毒性作用是指用藥劑量過大或用藥時間過長而引起的不良反應，是可以避免的。

索磷布韋維帕他韋片(丙通沙)用于治療成人慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染。

索磷布韋維帕他韋片(丙通沙)為薄膜衣片，除去包衣后顯白色至棕黃色。薄膜衣片一面凹刻有“GSI”，另一面凹刻有“7916”。索磷布韋維帕他韋片(丙通沙)副作用是安全性特征總結：Epclusa的安全性評估基于基因型1、2、3、4、5或6HCV感染患者（患或未患代償期肝硬化）的匯總3期臨床研究數(shù)據(jù)，包括接受12周Epclusa治療的1，035名患者。對于接受12周Epclusa治療的患者，因不良事件而永久停止治療的患者比例為0.2%，出現(xiàn)任何嚴重不良事件的患者比例為3.2%。在臨床研究中，頭痛、疲勞和惡心是在接受12周Epclusa治療的患者中報告的昀常見（發(fā)生率≥10%）的治療引發(fā)不良事件。上述及其他不良事件在接受安慰劑治療的患者與接受Epclusa治療的患者中的報告頻率相似。

失代償期肝硬化患者：已在一項開放標簽研究中評估了Epclusa的安全性特征，在該研究中CPTB級肝硬化患者接受了12周Epclusa治療(n=90)、12周Epclusa+RBV治療(n=87)或24周Epclusa治療(n=90)。研究觀察到的不良事件與失代償期肝病的預計臨床后遺癥或當患者接受Epclusa與利巴韋林聯(lián)合用藥時，利巴韋林的已知毒性特征一致。在接受12周Epclusa+RBV治療的87名患者中，分別有23%和7%的患者在治療期間的血紅蛋白下降至低于10mg/dL和8.5mg/dL。15%的接受12周Epclusa+RBV治療的患者因不良事件而停用了利巴韋林。選定不良反應的說明心律失常當索磷布韋與其他直接作用抗病毒藥物聯(lián)合，并合用藥物胺碘酮和/或降低心率的其他藥品時，觀察到嚴重心動過緩和心臟傳導阻滯情況（參見【注意事項】和【藥物相互作用】）。疑似不良反應的報告藥品被批準上市后疑似不良反應的報告十分重要。如此可持續(xù)監(jiān)測使用該藥品的獲益/風險平衡。在中國，要求醫(yī)療保健專業(yè)人員通過國家報告系統(tǒng)報告任何疑似不良反應。

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