艾普拉唑腸溶片主要組成成份為艾普拉唑。本品為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。艾普拉唑腸溶片是一種西藥，效果不錯(cuò)，適用于治療十二指腸潰瘍。那么艾普拉唑腸溶片不能和什么藥一起用？

艾普拉唑腸溶片的藥理作用是艾普拉唑?qū)俨豢赡嫘唾|(zhì)子泵抑制劑，其結(jié)構(gòu)屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性地進(jìn)入胃壁細(xì)胞，轉(zhuǎn)化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價(jià)結(jié)合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。

那么，艾普拉唑腸溶片不能和什么藥一起用？

1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內(nèi)pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時(shí)應(yīng)注意調(diào)整劑量或避免合用。

2、體外試驗(yàn)和代謝研究的結(jié)果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國(guó)外研究結(jié)果顯示，24例健康受試者口服艾普拉唑40mg/次，每天1次，用藥5天，使CYP3A4酶的特異性底物咪達(dá)唑侖的血漿濃度升高31～41%，提示艾普拉唑?qū)儆贑YP3A4酶的弱抑制劑，推測(cè)其對(duì)經(jīng)CYP2C19酶代謝的藥物（如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、苯妥英鈉、氯米帕明等）的代謝影響不大。目前尚無(wú)確切數(shù)據(jù)說(shuō)明本品是否經(jīng)肝臟CYP2C19酶代謝，但現(xiàn)有的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)提示，人體中CYP2C19酶的基因多態(tài)性不影響本品的療效。

另外，需要注意的是：服藥時(shí)應(yīng)該看清說(shuō)明，弄清藥物的劑量“是藥三分毒”，劑量弄錯(cuò)了就會(huì)造成嚴(yán)重的后果。還有藥物的食用范圍，是否孕婦忌用或小孩不能用等，以免造成嚴(yán)重后果。宜單用的藥物不宜合用。若要想用兩種以上的藥物，可以隔2、3個(gè)小時(shí)后再服用另一種藥物。因?yàn)樗幬锎钆洳划?dāng)，會(huì)降低藥效或出現(xiàn)不良反應(yīng)。按時(shí)吃藥，飯前吃藥是指飯前30分鐘內(nèi)，飯后吃藥是指飯后30分鐘內(nèi)。

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