一般來(lái)說(shuō)，藥物中都會(huì)含有藥物的使用說(shuō)明書(shū)，而人們?cè)谑褂盟幬镏?，需要先了解清楚，再進(jìn)行用藥，做到正確且適量使用藥物。那么，匹多莫德口服液的說(shuō)明書(shū)記載了什么信息?

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：匹多莫德口服液

商品名稱(chēng)：匹多莫德口服液(芙露飲)

英文名稱(chēng)：PidotimodOralSodution

拼音全碼：PiDuoMoDeKouFuYe(FuLuYin)

【主要成份】本品主要成份為匹多莫德，其化學(xué)名稱(chēng)為：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。

【成份】

分子量：C9H12N2O4S

【性狀】本品為無(wú)色或微黃色的澄明液體，無(wú)臭，味微甜酸。

【適應(yīng)癥/功能主治】本品為免疫刺激劑，適用于細(xì)胞免疫功能低下的下列患者：1.呼吸道反復(fù)感染（氣管炎、支氣管炎）；2.耳鼻喉科反復(fù)感染（鼻炎、鼻竇炎、耳炎、咽炎、扁桃體炎）；3.泌尿系統(tǒng)反復(fù)感染；4.婦科反復(fù)感染；可用于預(yù)防感染急性期病癥、縮短病程、減輕疾病的嚴(yán)重度、減少反復(fù)發(fā)作的次數(shù)、也可作為急性感染時(shí)抗菌藥物治療的輔助用藥。

【規(guī)格型號(hào)】(0.4g:10ml)*6支（芙露飲-口服液）

【用法用量】口服給藥。兒童急性期用藥：每次0.4克,每日二次(早晚各一次)，共二周或遵醫(yī)囑；預(yù)防用藥：每次0.4克，每日一次(早餐前)，至少60天或遵醫(yī)囑；成人急性期用藥：每次0.8克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵醫(yī)囑；預(yù)防用藥：每次0.8克，每日一次(早餐前)，至少60天或遵醫(yī)囑。

【不良反應(yīng)】尚未有用本品出現(xiàn)嚴(yán)重副作用的報(bào)導(dǎo)。少見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹等，一般無(wú)須停藥治療。

【禁忌】對(duì)本品過(guò)敏者禁用。妊娠三個(gè)月內(nèi)婦女應(yīng)禁用。

【注意事項(xiàng)】高敏體質(zhì)者慎用；因食物會(huì)影響藥物吸收，所以，本品應(yīng)在餐前或餐后2小時(shí)左右服用。不要在有效期過(guò)后使用。

請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。

【兒童用藥】嚴(yán)格遵守兒童用藥的用法與用量，詳見(jiàn)[用法與用量]項(xiàng)。

【老年患者用藥】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚未有孕婦和哺乳婦女用藥方面資料，盡管動(dòng)物實(shí)驗(yàn)無(wú)生殖毒性，仍不宜使用。妊娠3個(gè)月內(nèi)婦女禁用。

【藥物相互作用】尚未有本藥與其它藥物相互作用、相互影響的資料及報(bào)導(dǎo)。

【藥物過(guò)量】尚未有使用本品藥物過(guò)量的報(bào)導(dǎo)，如遇藥物過(guò)量，則需用常規(guī)方法如催吐、導(dǎo)瀉、輸液等促進(jìn)過(guò)量藥物排出。

【藥理毒理】藥理作用：本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑，通過(guò)刺激和調(diào)節(jié)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)而起作用。毒理研究：重復(fù)給藥毒性：大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動(dòng)物體重明顯增加，800mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動(dòng)物尿pH值和尿蛋白增高，組織學(xué)檢查可見(jiàn)高劑量組雄性動(dòng)物頸淋巴結(jié)外皮層細(xì)胞增加，少數(shù)雌性動(dòng)物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關(guān)。大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的7.3倍)，可引起少數(shù)動(dòng)物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應(yīng)性降低、活動(dòng)減少和甲狀腺輕度增大，但無(wú)組織改變。Beagle犬連續(xù)52周灌服本品，劑量達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的12.2倍)，時(shí)偶見(jiàn)少數(shù)動(dòng)物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴(kuò)張和間質(zhì)纖維增生，血清尿素氮和肌酐輕微增加。遺傳毒性：本品Ames試驗(yàn)、L5178Y細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、CHO細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、哺乳動(dòng)物HelaS3細(xì)胞DNA損傷試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性：一般生殖毒性：雌、雄SD大鼠經(jīng)口給予本品劑量達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的3.6倍)，對(duì)生殖力無(wú)影響，對(duì)F1和F2代仔鼠的生育力、軀體運(yùn)動(dòng)、行為和神經(jīng)發(fā)育也無(wú)影響。致畸敏感期毒性：致畸敏感期雌性SD大鼠灌服劑量達(dá)600mg/kg/日時(shí)，未見(jiàn)致畸性；靜注250、500和1000mg/kg/日時(shí)，母鼠的攝食量減少、體重增加減慢。中、高劑量組動(dòng)物著床率下降，但對(duì)胚胎發(fā)育無(wú)明顯影響，無(wú)毒性反應(yīng)劑量為250mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦日注射量的12.2倍)。新西蘭兔在致畸敏感期灌服劑量達(dá)300mg/kg/日、靜注劑量達(dá)500/mg/kg/日，均未見(jiàn)致畸性。圍產(chǎn)期毒性：SD大鼠從妊娠第16天至產(chǎn)后第21天連續(xù)灌服劑量達(dá)600mg/kg/日、靜注劑量達(dá)500mg/kg/日，對(duì)母鼠的一般狀況、生育情況、F1代子鼠的存活、生長(zhǎng)發(fā)育等均無(wú)影響。

【藥代動(dòng)力學(xué)】椐資料報(bào)道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，血中藥物達(dá)峰時(shí)間為1.9±0.6h，達(dá)峰濃度為5.843±1.968ug/ml，消除半衰期為1.65±0.33h，曲線(xiàn)下面積為24.68±6.88ug/ml?h，各藥代參數(shù)與從意大利進(jìn)口的匹多莫德口服液相比均無(wú)顯著性差異。

【貯藏】密封，在陰涼處保存。

【包裝】6支/盒。

【有效期】24月

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20030463

【生產(chǎn)企業(yè)】江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州制藥廠(chǎng)

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