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布地奈德氣霧劑的說明書一般有什么內(nèi)容?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2018/10/31 21:53:27
    導(dǎo)讀:布地奈德氣霧劑主要成份布地奈德。分子量:C25H34O6;本品在耐壓容器中的藥液為白色混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。

一般來說,藥物中都會(huì)含有藥物的使用說明書,而人們?cè)谑褂盟幬镏?,需要先了解清楚,再進(jìn)行用藥,做到正確且適量使用藥物。那么,布地奈德氣霧劑的說明書一般有什么內(nèi)容?

藥品名稱】

通用名稱:布地奈德氣霧劑

商品名稱:布地奈德氣霧劑(吉舒)

英文名稱:BudesonideAerosol

拼音全碼:BuDiNaiDeQiWuJi(JiShu)

【主要成份】布地奈德。

【成份】

分子量:C25H34O6

【性狀】本品在耐壓容器中的藥液為白色混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。

【適應(yīng)癥/功能主治】支氣管哮喘。

【規(guī)格型號(hào)】0.1mg*200撳(吉舒)

【用法用量】吸入給藥。布地奈德氣霧劑的劑量應(yīng)個(gè)體化。1.對(duì)嚴(yán)重哮喘和停用或減量使用口服激素的病人,開始使用布地奈德氣霧劑的劑量是:成人:200~1600μg/天,分成2~4次使用(較輕微的病例200~800μg/天,較嚴(yán)重的則是800~1600μg/天)。2~7歲兒童:200~400μg/天,分成2~4次使用。7歲以上的兒童:200~800μg/天,分成2~4次使用。每日兩次用藥(早、晚)一般是足夠的,當(dāng)已達(dá)到臨床效果時(shí),維持劑量應(yīng)逐步減量至能控制癥狀的最低劑量。2.對(duì)需要加強(qiáng)治療效果的病人,可以增加布地奈德氣霧劑的劑量,因?yàn)榕c加用口服激素的治療相比,前者的全身性副作用發(fā)生率較小。3.非激素依賴的病人:一般在十天內(nèi)達(dá)到治療作用,對(duì)支氣管分泌粘液過多的病人,開始時(shí)可同時(shí)給予一個(gè)短期(約2周)口服激素的治療。4.激素依賴的病人:在開始由口服激素改用布地奈德氣霧劑時(shí),病人應(yīng)處于相對(duì)穩(wěn)定期。大劑量布地奈德氣霧劑應(yīng)與以前口服激素合用十天左右,隨后口服激素可逐漸減至最低劑量(例如強(qiáng)的松龍每月減量2.5mg或相當(dāng)劑量)。在許多病例,布地奈德氣霧劑可以完全替代口服激素。

【不良反應(yīng)】主要表現(xiàn)為輕度喉部刺激、咳嗽、聲嘶。咽部念珠菌感染已有報(bào)道。在極少數(shù)病例曾有皮疹的報(bào)道。

【禁忌】1.對(duì)本藥成分過敏者禁用本品。2.需更強(qiáng)效的治療時(shí)的支氣管痙攣初始階段禁用。3.哮喘急性發(fā)作需更強(qiáng)效的治療時(shí)禁用。

【注意事項(xiàng)】1.肺結(jié)核、氣道真菌和霉菌類感染者應(yīng)慎用。2.在由布地奈德氣霧劑替代口服激素的這一轉(zhuǎn)化過程中,病人會(huì)重新表現(xiàn)出一些早期癥狀,如:鼻炎、濕疹和肌肉、關(guān)節(jié)痛,暫時(shí)增加這些病例口服激素的劑量有時(shí)是必要的。3.極少數(shù)病例,如果出現(xiàn)下述癥狀,如疲勞、頭痛、惡心、嘔吐時(shí),應(yīng)該預(yù)計(jì)到是全身性激素缺乏的表現(xiàn)。4.為減少咽喉部鵝口瘡,病人在用藥后應(yīng)漱口。5.運(yùn)動(dòng)員慎用。

請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

【兒童用藥】本品用于2歲以下兒童的安全性和有效性尚未進(jìn)行研究,應(yīng)避免使用。對(duì)兒童哮喘的研究表明本品在6~12歲兒童(172例)和13~17歲兒童(124例)中的不良事件發(fā)生率相同。由于口服皮質(zhì)激素可引起兒童生長抑制,對(duì)服用其它皮質(zhì)激素引起生長抑制的兒童應(yīng)考慮其同樣可能對(duì)本品具有較高的敏感性。

【老年患者用藥】通過對(duì)100名65歲以上老年患者使用本品的臨床研究表明,本品對(duì)老年患者的療效和安全性與年輕患者相同。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品用于妊娠婦女的研究尚不充分,故妊娠婦女使用本品時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊。除非有非用不可的理由,懷孕期間應(yīng)避免使用本品。在懷孕期間,如果無法避免使用糖皮質(zhì)激素,可以選用吸入性激素,因?yàn)樵谶_(dá)到抗哮喘的等效劑量時(shí),前者同口服激素相比具有較低的全身性副作用。懷孕期間使用本品的婦女所生嬰兒可能發(fā)生腎上腺機(jī)能低下,故應(yīng)對(duì)嬰兒仔細(xì)進(jìn)行觀察。因本品可排泄入人體乳汁,哺乳期婦女避免使用本品,必須使用時(shí)應(yīng)停止哺乳。

【藥物相互作用】在臨床研究中,同時(shí)給予布地奈德和治療哮喘的其它常用藥物,未見不良反應(yīng)發(fā)生率增高。細(xì)胞色素P4503A的強(qiáng)效抑制劑-酮康唑,可增加布地奈德的血藥濃度,應(yīng)注意臨床監(jiān)測。

【藥物過量】本品過量服用時(shí)的急性毒性較低,但長期過量服用可能發(fā)生全身糖皮質(zhì)激素作用,如腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)。

【藥理毒理】含有布地奈德的氣霧劑是一種非鹵代化的糖皮質(zhì)激素,由于布地奈德具有極高的(約90%)肝臟首過代謝效應(yīng),故在較大的劑量范圍內(nèi),該藥對(duì)局部抗炎作用具有良好的選擇性。在動(dòng)物與患者的誘發(fā)試驗(yàn)中顯示:布地奈德具有抗過敏和抗炎作用,能緩解對(duì)即刻及遲發(fā)過敏反應(yīng)所引起的支氣管阻塞。在高反應(yīng)性病人,布地奈德具有降低氣道對(duì)組胺和乙酰甲膽堿的反應(yīng),布地奈德還可以有效地預(yù)防運(yùn)動(dòng)性哮喘的發(fā)作。家兔氣霧吸入布地奈德400μg/天,連續(xù)一周,無局部刺激作用。小鼠吸入本品的最小致死劑量為100mg/kg(約為最大推薦人用每日吸入劑量的250倍)。小鼠口服布地奈德200μg/kg天(約為1/2最大推薦人用每日吸入劑量),連續(xù)91周,未見致癌作用。在Sprague-Dawley大鼠104周的致癌研究中,接受口服劑量50μg/kg/天(約為1/4最大推薦人用每日吸入劑量)的雄性大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生率明顯增加,并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而對(duì)接受口服劑量10、25μg/kg/天(分別約為最大推薦人用每日吸入劑量的1/20和1/8)的雄性大鼠及口服劑量為50μg/kg/天(約為1/4最大推薦人用每日吸入劑量)的雄性大鼠未發(fā)現(xiàn)致癌作用。Ames實(shí)驗(yàn)、小鼠微核實(shí)驗(yàn)、小鼠淋巴瘤實(shí)驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)、黑腹果蠅隱性致死實(shí)驗(yàn)及大鼠肝細(xì)胞培養(yǎng)物DNA修復(fù)實(shí)驗(yàn)研究證實(shí),布地奈德無致突變作用和誘裂作用。大鼠皮下給予布地奈德20μg/kg/天(約為最大推薦人用每日吸入劑量的1/10),母體增重,產(chǎn)前成活率、產(chǎn)時(shí)和哺乳期幼仔成活率下降,在5μg/kg(約為最大推薦人用每日吸入劑量的1/40)劑量下無此作用。家兔和大鼠分別皮下給予布地奈德25、500μg/kg/天(分別約為最大推薦人用每日吸入劑量的1/4和2.5倍)可致死胎、幼仔體重下降、骨骼畸形。大鼠吸入布地奈德100~250μg/kg/天(約為最大推薦人用每日吸入劑量的1/2~1/4)劑量時(shí)未見致畸和致死胎作用。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品經(jīng)吸入給藥后,絕對(duì)生物利用度為39%,吸入1mg布地奈德后30分鐘最大血藥濃度達(dá)峰值,Cmax小于0.01μmol/L。本品半衰期為2~3小時(shí),分布容積為3L/kg,血漿蛋白結(jié)合率為85~90%。吸入單劑量1600μg后1.5~4小時(shí)肺中的藥物濃度為5.5nmol/L,而同時(shí)平均血藥濃度為0.63nmol/L。吸入本品500μg后,32%的藥物經(jīng)尿液排出,15%經(jīng)糞便排出。吸入給藥后,大約10%的藥物沉積在肺里,被吞咽的殘余藥物,約90%經(jīng)肝臟首過代謝失活,主要代謝產(chǎn)物為16а-羥基潑尼松龍和6β-羥基布地奈德。

【貯藏】密閉,至陰涼處。

【包裝】20ml耐壓鋁罐,罐口鎖以定量氣霧閥門,外罩驅(qū)動(dòng)器。紙盒包裝,1瓶/盒。

【有效期】24月

【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20030987

【生產(chǎn)企業(yè)】魯南貝特制藥有限公司

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