隨著用藥的深入，如今不少人都已經漸漸明白了藥品的作用很多時候都是因人而異的，比方說副作用，也許別人用沒問題但在自己這里卻“不堪設想”，可見，藥品首先得適合。那么，吉利德生產的丙通沙的副作用？

事實的確如此，吉利德生產的丙通沙的作用與誰在用是有密切聯系的，不過既然牽扯到的是藥品的作用，分析下成分和主治等信息也很必要。

吉利德生產的丙通沙的主要成份是復方制劑，其組份為：每片含400mg索磷布韋和100mg維帕他韋。本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色至棕黃色。薄膜衣片一面凹刻有“GSI”，另一面凹刻有“7916”。吉利德生產的丙通沙用于治療成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。

副作用指應用治療量的藥物后所出現的治療目的以外的藥理作用，隨著主要作用而附帶發(fā)生的不好，如:過敏，頭暈等等。有些副作用只與每個人的不同體質有關。

那么，吉利德生產的丙通沙的副作用是什么？

安全性特征總結：Epclusa的安全性評估基于基因型1、2、3、4、5或6HCV感染患者（患或未患代償期肝硬化）的匯總3期臨床研究數據，包括接受12周Epclusa治療的1,035名患者。對于接受12周Epclusa治療的患者，因不良事件而永久停止治療的患者比例為0.2%，出現任何嚴重不良事件的患者比例為3.2%。在臨床研究中，頭痛、疲勞和惡心是在接受12周Epclusa治療的患者中報告的昀常見（發(fā)生率≥10%）的治療引發(fā)不良事件。上述及其他不良事件在接受安慰劑治療的患者與接受Epclusa治療的患者中的報告頻率相似。失代償期肝硬化患者：已在一項開放標簽研究中評估了Epclusa的安全性特征，在該研究中CPTB級肝硬化患者接受了12周Epclusa治療(n=90)、12周Epclusa+RBV治療(n=87)或24周Epclusa治療(n=90)。

研究觀察到的不良事件與失代償期肝病的預計臨床后遺癥或當患者接受Epclusa與利巴韋林聯合用藥時，利巴韋林的已知毒性特征一致。在接受12周Epclusa+RBV治療的87名患者中，分別有23%和7%的患者在治療期間的血紅蛋白下降至低于10mg/dL和8.5mg/dL。15%的接受12周Epclusa+RBV治療的患者因不良事件而停用了利巴韋林。選定不良反應的說明心律失常當索磷布韋與其他直接作用抗病毒藥物聯合，并合用藥物胺碘酮和/或降低心率的其他藥品時，觀察到嚴重心動過緩和心臟傳導阻滯情況（參見【注意事項】和【藥物相互作用】）。疑似不良反應的報告藥品被批準上市后疑似不良反應的報告十分重要。如此可持續(xù)監(jiān)測使用該藥品的獲益/風險平衡。在中國，要求醫(yī)療保健專業(yè)人員通過國家報告系統報告任何疑似不良反應。

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（實習編輯：蔡霖蓉）