藥物的不良反應(yīng)的產(chǎn)生可能會(huì)對(duì)于患者的身體產(chǎn)生非常嚴(yán)重的傷害，所以患者們?cè)诜萌魏嗡幬锏臅r(shí)候也一定要先了解這種藥物的不良反應(yīng)，有很多正在服用吉三代這種藥物的朋友們也想了解吉三代的不良反應(yīng)，那么Gilead生產(chǎn)的吉三代的不良反應(yīng)是什么？

Gilead生產(chǎn)的吉三代的不良反應(yīng)是：安全性特征總結(jié)：Epclusa的安全性評(píng)估基于基因型1、2、3、4、5或6HCV感染患者（患或未患代償期肝硬化）的匯總3期臨床研究數(shù)據(jù)，包括接受12周Epclusa治療的1，035名患者。對(duì)于接受12周Epclusa治療的患者，因不良事件而永久停止治療的患者比例為0.2%，出現(xiàn)任何嚴(yán)重不良事件的患者比例為3.2%。在臨床研究中，頭痛、疲勞和惡心是在接受12周Epclusa治療的患者中報(bào)告的昀常見（發(fā)生率≥10%）的治療引發(fā)不良事件。上述及其他不良事件在接受安慰劑治療的患者與接受Epclusa治療的患者中的報(bào)告頻率相似。失代償期肝硬化患者：已在一項(xiàng)開放標(biāo)簽研究中評(píng)估了Epclusa的安全性特征，在該研究中CPTB級(jí)肝硬化患者接受了12周Epclusa治療(n=90)、12周Epclusa+RBV治療(n=87)或24周Epclusa治療(n=90)。

研究觀察到的不良事件與失代償期肝病的預(yù)計(jì)臨床后遺癥或當(dāng)患者接受Epclusa與利巴韋林聯(lián)合用藥時(shí)，利巴韋林的已知毒性特征一致。在接受12周Epclusa+RBV治療的87名患者中，分別有23%和7%的患者在治療期間的血紅蛋白下降至低于10mg/dL和8.5mg/dL。15%的接受12周Epclusa+RBV治療的患者因不良事件而停用了利巴韋林。選定不良反應(yīng)的說明心律失常當(dāng)索磷布韋與其他直接作用抗病毒藥物聯(lián)合，并合用藥物胺碘酮和/或降低心率的其他藥品時(shí)，觀察到嚴(yán)重心動(dòng)過緩和心臟傳導(dǎo)阻滯情況（參見【注意事項(xiàng)】和【藥物相互作用】）。疑似不良反應(yīng)的報(bào)告藥品被批準(zhǔn)上市后疑似不良反應(yīng)的報(bào)告十分重要。如此可持續(xù)監(jiān)測(cè)使用該藥品的獲益/風(fēng)險(xiǎn)平衡。在中國，要求醫(yī)療保健專業(yè)人員通過國家報(bào)告系統(tǒng)報(bào)告任何疑似不良反應(yīng)。

綜上所述是關(guān)于吉三代不良反應(yīng)的相關(guān)介紹，患者們?cè)谑褂眉埃欢ㄒ敿?xì)的查看說明書上的用法用量以及注意事項(xiàng)，如果有任何的疑問，一定要及時(shí)的咨詢醫(yī)生，不要胡亂的猜忌，只有科學(xué)安全的用藥才能夠避免出現(xiàn)不良反應(yīng)的產(chǎn)生。

健客溫馨提醒，為了您的健康，請(qǐng)?jiān)谀闹髦吾t(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪，以便他們了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑，亦可向健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話：400-086-5111。

（實(shí)習(xí)編輯：蔡富倩）