既然是合適的藥，自然人們用了之后肯定是有反應(yīng)的，不過也許并不是人們簡單想的就是好的作用，可能也存在一些人們從未想到的副作用或者差的反應(yīng)。那么，丙通沙會(huì)有什么不良反應(yīng)嗎？

丙通沙的主要成份是復(fù)方制劑，其組份為：每片含400mg索磷布韋和100mg維帕他韋。本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色至棕黃色。薄膜衣片一面凹刻有“GSI”，另一面凹刻有“7916”。丙通沙用于治療成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。

丙通沙會(huì)有什么不良反應(yīng)嗎？

安全性特征總結(jié)：Epclusa的安全性評(píng)估基于基因型1、2、3、4、5或6HCV感染患者（患或未患代償期肝硬化）的匯總3期臨床研究數(shù)據(jù)，包括接受12周Epclusa治療的1,035名患者。對(duì)于接受12周Epclusa治療的患者，因不良事件而永久停止治療的患者比例為0.2%，出現(xiàn)任何嚴(yán)重不良事件的患者比例為3.2%。在臨床研究中，頭痛、疲勞和惡心是在接受12周Epclusa治療的患者中報(bào)告的昀常見（發(fā)生率≥10%）的治療引發(fā)不良事件。

上述及其他不良事件在接受安慰劑治療的患者與接受Epclusa治療的患者中的報(bào)告頻率相似。失代償期肝硬化患者：已在一項(xiàng)開放標(biāo)簽研究中評(píng)估了Epclusa的安全性特征，在該研究中CPTB級(jí)肝硬化患者接受了12周Epclusa治療(n=90)、12周Epclusa+RBV治療(n=87)或24周Epclusa治療(n=90)。研究觀察到的不良事件與失代償期肝病的預(yù)計(jì)臨床后遺癥或當(dāng)患者接受Epclusa與利巴韋林聯(lián)合用藥時(shí)，利巴韋林的已知毒性特征一致。在接受12周Epclusa+RBV治療的87名患者中，分別有23%和7%的患者在治療期間的血紅蛋白下降至低于10mg/dL和8.5mg/dL。15%的接受12周Epclusa+RBV治療的患者因不良事件而停用了利巴韋林。

選定不良反應(yīng)的說明心律失常當(dāng)索磷布韋與其他直接作用抗病毒藥物聯(lián)合，并合用藥物胺碘酮和/或降低心率的其他藥品時(shí)，觀察到嚴(yán)重心動(dòng)過緩和心臟傳導(dǎo)阻滯情況（參見【注意事項(xiàng)】和【藥物相互作用】）。

疑似不良反應(yīng)的報(bào)告藥品被批準(zhǔn)上市后疑似不良反應(yīng)的報(bào)告十分重要。如此可持續(xù)監(jiān)測(cè)使用該藥品的獲益/風(fēng)險(xiǎn)平衡。在中國，要求醫(yī)療保健專業(yè)人員通過國家報(bào)告系統(tǒng)報(bào)告任何疑似不良反應(yīng)。

以上內(nèi)容是對(duì)本品的簡單介紹，希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對(duì)正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到健客上藥店選購本品。

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（實(shí)習(xí)編輯：歐彩娣）