伏立康唑片的主要成份為伏立康唑，化學名（2R，3S）-2-（2，4-二氟苯基）-3-（5-氟基-4-嘧啶）-1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-2-丁醇。那么，伏立康唑片與利福平合用是怎樣呢？

伏立康唑片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色至類白色。伏立康唑片用于治療侵襲性曲霉病。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔念珠菌）。伏立康唑片用于治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。伏立康唑片應主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。

伏立康唑片的作用機制是抑制真菌中由細胞色素P450介導的14α-甾醇去甲基化，從而抑制麥角甾醇的生物合成。伏立康唑片的體外試驗表明具有廣譜抗真菌作用。伏立康唑片對念珠菌屬（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐藥株）具有抗菌作用，伏立康唑片對所有檢測的曲菌屬真菌有殺菌作用。伏立康唑片在體外對其他致病性真菌也有殺菌作用，包括對現(xiàn)有抗真菌藥敏感性較低的菌屬，例如足放線病菌屬和鐮刀菌屬。

伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片給藥后1-2小時達血藥峰濃度。伏立康唑片口服后絕對生物利用度約為96%。伏立康唑片當多劑量給藥，且與高脂肪餐同時服用時，伏立康唑片的血藥峰濃度和給藥間期的藥時曲線下面積分別減少34%和24%。胃液pH值改變對本品吸收無影響。伏立康唑片在穩(wěn)態(tài)濃度下的分布容積為4.6l/kg，伏立康唑片在組織中廣泛分布。伏立康唑片的血漿蛋白結合率約為58%。伏立康唑片的一項研究中，對8名患者的腦脊液進行了檢測，所有患者的腦脊液中均可檢測到伏立康唑。

伏立康唑片與利福平（每日一次，每次600mg）合用，伏立康唑的Cmax（血藥峰濃度）和AUCτ（給藥間期的藥時曲線下面積）分別降低93％和96％。因此禁止本品與利福平合用。

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（實習編緝：陳志東）