舒麥特為軟膠囊，內(nèi)含黃色粘稠液體。舒麥特的主要成份為尼群地平。那么，舒麥特與西咪替丁合用是怎樣呢？

舒麥特口服吸收良好，但存在明顯的首過(guò)效應(yīng)。舒麥特的蛋白結(jié)合率98%。舒麥特在肝內(nèi)廣泛代謝，其代謝產(chǎn)物70%經(jīng)腎排泄，8%隨糞便排出。舒麥特對(duì)血管的親和力比對(duì)心肌者大。舒麥特對(duì)冠狀動(dòng)脈的選擇作用更佳。舒麥特對(duì)肝病患者血藥濃度和消除半衰期增加。舒麥特口服后約1.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。舒麥特的生物利用度約30%。T1/2為2小時(shí)。

舒麥特的早期研究報(bào)道t1/2為2小時(shí)，舒麥特的近期研究由于使用了更敏感的測(cè)定設(shè)備，報(bào)道T1/2在10至22小時(shí)。舒麥特口服后約1.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。舒麥特的致癌、致突變和生殖毒性，大鼠口服同類藥物硝苯地平兩年未見(jiàn)有致癌作用。舒麥特口服后30分鐘收縮壓開(kāi)始下降，60分鐘后舒張壓開(kāi)始下降，舒特的降壓作用在1至2小時(shí)最大，持續(xù)6至8小時(shí)。

舒麥特與西咪替丁合用，西咪替丁可引起尼群地平血藥濃度升高，可能是肝臟代謝改變和H2受體阻斷繼發(fā)胃酸分泌減少，胃內(nèi)PH值升高，增加尼群地平生物利用度所致。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）