雷貝拉唑鈉腸溶片侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征（GORD）患者：20mg（2片），1次/日，療程為4～8周。雷貝拉唑鈉腸溶片可長期持續(xù)地抑制胃酸分泌。那么，雷貝拉唑鈉腸溶片與依賴PH吸收的化合物合用是有怎樣呢？

雷貝拉唑鈉腸溶片用法用量是不能咀嚼或壓碎服用，應整片吞服。胃-食管返流征的長期治療方案（GORD）的維持治療：療程為12個月，維持治療量為10mg（1片）或20mg（2片），1次/日。一些患者對10mg（1片）/日的維持治療量即有反應。

雷貝拉唑鈉腸溶片主要成份是雷貝拉唑鈉?；瘜W名：2-{[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基]甲亞磺?；鶀-1H-苯并咪唑鈉。分子式：C18H20N3O3SNa。分子量：381.43。

雷貝拉唑鈉腸溶片藥代動力學是據(jù)國外文獻報道：該藥是經(jīng)胃后在腸道內(nèi)才開始被吸收的。在20mg劑量組，血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的。在10mg～40mg劑量范圍內(nèi)，血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關(guān)系?？诜?0mg劑量組的絕對生物利用度約為52%。重復用藥后生物利用度不升高。健康受試者的藥物半衰期約為1小時（在0.7～1.5范圍內(nèi)），體內(nèi)藥物清除率為283±98ml/min。在慢性肝病患者體內(nèi)，血藥濃度的曲線下面積提高2～3倍。雷貝拉唑鈉的血漿蛋白結(jié)合率約為97%，主要的代謝產(chǎn)物為硫醚（M1）和羧酸（M6）。次要代謝物還有砜（M2）乙基硫醚（M4）和硫醚氨酸（M5）。只有乙基代謝物（M3）具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血漿中。該藥90%主要隨尿排出，其它代謝物隨糞便排出。在需要血液透析的晚期穩(wěn)定的腎衰患者體內(nèi)（肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m2）、雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內(nèi)的分布相似。此藥用于老年患者時，藥物清除率有所降低。當老年患者用雷貝拉唑鈉20mg，1次/日，連續(xù)7天，出現(xiàn)血藥濃度的曲線下面積加倍，濃度峰值相對于年輕健康受試者升高60%。另外，此藥在體內(nèi)無累積現(xiàn)象。

雷貝拉唑鈉腸溶片與依賴PH吸收的化合物存在相互作用，因此應該對潛在的相互作用關(guān)系進行調(diào)查。

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（實習編緝：陳志方）