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雷貝拉唑鈉腸溶片成年人活動性十二指腸潰瘍用藥是有怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/4/11 21:16:38
    導(dǎo)讀:雷貝拉唑鈉腸溶片主要成份是雷貝拉唑鈉?;瘜W(xué)名:2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亞磺?;鶀-1H-苯并咪唑鈉。分子式:C18H20N3O3SNa。分子量:381.43。

雷貝拉唑鈉腸溶片性狀是腸溶包衣片,除去包衣后顯類白色。孕婦及哺乳期婦女禁用。那么,雷貝拉唑鈉腸溶片成年人動性十二指腸潰瘍用藥是有怎樣呢?

雷貝拉唑鈉腸溶片主要成份是雷貝拉唑鈉。化學(xué)名:2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亞磺?;鶀-1H-苯并咪唑鈉。分子式:C18H20N3O3SNa。分子量:381.43。

雷貝拉唑鈉腸溶片藥理作用是屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌。此酶系統(tǒng)被看作是酸質(zhì)子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內(nèi)的質(zhì)子泵抑制劑阻滯胃酸的產(chǎn)生,此作用是劑量相關(guān)性的。動物試驗證實雷貝拉唑鈉在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。抑制胃酸分泌特性:在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時內(nèi)發(fā)揮藥效,在2~4小時內(nèi)血藥濃度達峰值,在初次用雷貝拉唑鈉23小時后可抑制基礎(chǔ)胃酸量和由食物刺激產(chǎn)生的胃酸量,抑制率分別為69%和82%,且時間可長達48小時,此作用時間明顯長于藥代動力學(xué)中的半衰期(約1小時)。作用機制為抑制H+/K+-ATP酶。雷貝拉唑鈉對胃酸分泌的抑制作用隨劑量增加可輕微增強,但在三天后可達穩(wěn)定水平。即使在停藥后,此穩(wěn)定水平也可保持2~3天。

雷貝拉唑鈉腸溶片用法用量是不能咀嚼或壓碎服用,應(yīng)整片吞服。成年人/老年患者的用藥?;顒有允改c潰瘍和活動性良性胃潰瘍患者:20mg(2片),1次/日,晨服。大多數(shù)活動性十二指腸潰瘍患者在用藥4周后痊愈。但有2%的患者還需要繼續(xù)用藥4周才能達痊愈。一些十二指腸潰瘍患者對晨服10mg(1片)片劑,1次/日的治療量即有反應(yīng)。大多數(shù)活動性良性胃潰瘍需在用藥六周后痊愈。但有9%的患者還需繼續(xù)用藥六周才可達痊愈。

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(實習(xí)編緝:陳志方)

 

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