酒石酸美托洛爾片為白色或類白色片。主要成份為酒石酸美托洛爾；化學名稱為：1-異丙氨基-3-【對-（2-甲氧乙基）-2-丙醇L（+）-酒石酸鹽。那么，酒石酸美托洛爾片與腎上腺素合用是怎樣呢？

酒石酸美托洛爾片隨劑量增加，β1受體選擇性可能降低。酒石酸美托洛爾片無β受體激動作用，幾乎無膜激活作用。β受體阻滯劑有負性變力和變時作用。酒石酸美托洛爾片的治療可減弱與生理和心理負荷有關的兒茶酚胺的作用，酒石酸美托洛爾片與非選擇性β受體阻滯劑相比，酒石酸美托洛爾片對低血糖的心血管反應如心動過速的影響較小，血糖回升至正常水平的速度較快。

酒石酸美托洛爾片具有降低心率、心排出量及血壓。酒石酸美托洛爾片在應激狀態(tài)下，腎上腺分泌的腎上腺素增加，酒石酸美托洛爾片不會妨礙正常的生理性血管擴張。酒石酸美托洛爾片是一種選擇性的β1受體阻滯劑，酒石酸美托洛爾片對心臟β1受體產(chǎn)生作用所需劑量低于其對外周血管和支氣管上的β2受體產(chǎn)生作用所需劑量。

酒石酸美托洛爾片在治療劑量，酒石酸美托洛爾片對支氣管平滑肌的收縮作用弱于非選擇性的β受體阻滯劑，酒石酸美托洛爾片的特性使之能與β2受體激動劑合用，治療合并有支氣管哮喘或其他明顯的阻塞性肺病的患者。酒石酸美托洛爾片對胰島索釋放及糖代謝的影響小于非選擇性β受體阻滯劑，因而可用于糖尿病患者。

酒石酸美托洛爾片與腎上腺素合用：約有10例報道顯示，接受非選擇性β受體阻滯劑(包括吲哚洛爾和普萘洛爾)治療的患者，在給予腎上腺素后發(fā)生明顯的高血壓和心動過緩。這些臨床觀察結果已經(jīng)在對健康志愿者的研究中得到證實。局部麻醉藥中的腎上腺素在血管內(nèi)給藥時有可能引起這種反應。根據(jù)推測，使用心臟選擇性的β受體阻滯劑時，發(fā)生這種反應的危險性較低。

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（實習編緝：梁勁）