鹽酸左西替利嗪片的主要成份為鹽酸左西替利嗪。鹽酸左西替利嗪片適用于蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。那么，鹽酸左西替利嗪片的哺乳期婦女用藥如何呢？

鹽酸左西替利嗪片在人體內(nèi)的吸收迅速且完全，進(jìn)食可能導(dǎo)致左西替利嗪的吸收速度下降，但是總的吸收度不會(huì)降低，鹽酸左西替利嗪片的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示5mg的相對生物利用度近100%，成人給藥后約0.9小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值；鹽酸左西替利嗪片和血漿蛋白結(jié)合牢固，血漿蛋白結(jié)合率約為90%，表觀分布容積為0.4L/kg；鹽酸左西替利嗪片的血漿消除半衰期為7.9±1.9小時(shí)，每日一次給藥5mg，鹽酸左西替利嗪片連續(xù)2天后血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)；鹽酸左西替利嗪片單劑量給藥5mg后血藥濃度峰值為270ng/ml，再次給藥5mg后血藥濃度穩(wěn)態(tài)峰值為308ng/ml。

鹽酸左西替利嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)特征是血漿濃度水平和給藥劑量呈線性關(guān)系，個(gè)體間差異小。鹽酸左西替利嗪片的吸收程度與給藥劑量無關(guān)。鹽酸左西替利嗪片的代謝沒有首過效應(yīng)，鹽酸左西替利嗪片在人體內(nèi)的代謝率小于給藥劑量的14%，因此推測肝酶的個(gè)體差異性或合并服用肝酶抑制劑對其影響甚微，鹽酸左西替利嗪片與其它物質(zhì)產(chǎn)生相互作用的可能性小。鹽酸左西替利嗪片的平均85.4%以原型由尿液排出，12.9%由糞便排出。鹽酸左西替利嗪片在吸收和清除的過程中左西替利嗪不會(huì)轉(zhuǎn)換為右西替利嗪。

鹽酸左西替利嗪片的哺乳期婦女用藥：左西替利嗪會(huì)從乳汁中分泌，不建議哺乳婦女使用本品。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）