鹽酸左西替利嗪片為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。鹽酸左西替利嗪片的主要成份為鹽酸左西替利嗪。那么，鹽酸左西替利嗪片對(duì)駕駛的影響有哪些呢？

鹽酸左西替利嗪片在人體內(nèi)的吸收迅速且完全，進(jìn)食可能導(dǎo)致左西替利嗪的吸收速度下降，但是總的吸收度不會(huì)降低，鹽酸左西替利嗪片的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示5mg的相對(duì)生物利用度近100%，成人給藥后約0.9小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值；鹽酸左西替利嗪片和血漿蛋白結(jié)合牢固，血漿蛋白結(jié)合率約為90%，表觀分布容積為0.4L/kg；鹽酸左西替利嗪片的血漿消除半衰期為7.9±1.9小時(shí)，每日一次給藥5mg，鹽酸左西替利嗪片連續(xù)2天后血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)；鹽酸左西替利嗪片單劑量給藥5mg后血藥濃度峰值為270ng/ml，再次給藥5mg后血藥濃度穩(wěn)態(tài)峰值為308ng/ml。

鹽酸左西替利嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)特征是血漿濃度水平和給藥劑量呈線性關(guān)系，個(gè)體間差異小。鹽酸左西替利嗪片的吸收程度與給藥劑量無關(guān)。鹽酸左西替利嗪片的代謝沒有首過效應(yīng)，鹽酸左西替利嗪片在人體內(nèi)的代謝率小于給藥劑量的14%，因此推測(cè)肝酶的個(gè)體差異性或合并服用肝酶抑制劑對(duì)其影響甚微，鹽酸左西替利嗪片與其它物質(zhì)產(chǎn)生相互作用的可能性小。鹽酸左西替利嗪片的平均85.4%以原型由尿液排出，12.9%由糞便排出。鹽酸左西替利嗪片在吸收和清除的過程中左西替利嗪不會(huì)轉(zhuǎn)換為右西替利嗪。

鹽酸左西替利嗪片對(duì)駕駛和操作機(jī)械能力的影響：對(duì)照臨床試驗(yàn)證實(shí)，左西替利嗪在推薦劑量下不會(huì)削弱人的警戒性、反應(yīng)和駕駛的能力。如果患者需要駕駛、從事有潛在危險(xiǎn)性的活動(dòng)或操作機(jī)械時(shí)，切勿過量服用并考慮其對(duì)本品的反應(yīng)；合并服用酒精或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑可能導(dǎo)致其警戒性降低和操作能力削弱。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）